乙烯具有促進(jìn)果實(shí)成熟的作用，ACC合成酶是番茄細(xì)胞合成乙烯的關(guān)鍵酶。反義ACC合成酶基因番茄具有耐儲(chǔ)存、宜運(yùn)輸?shù)膬?yōu)點(diǎn)。下圖為反義ACC合成酶基因表達(dá)載體的結(jié)構(gòu)示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）提取ACC合成酶的mRNA時(shí)，宜選用成熟番茄的果實(shí)組織，原因是

細(xì)胞內(nèi)ACC合成酶基因的mRNA含量高

細(xì)胞內(nèi)ACC合成酶基因的mRNA含量高

。以mRNA為模板合成DNA所需的酶是

逆轉(zhuǎn)錄酶

逆轉(zhuǎn)錄酶

，原料是

dNTP

dNTP

。
（2）將圖中表達(dá)載體與農(nóng)桿菌菌液混合后，加入含有

卡那霉素

卡那霉素

的培養(yǎng)基中，可篩選出轉(zhuǎn)化了反義ACC合成酶基因的農(nóng)桿菌。將ACC合成酶基因反向接在³⁵S后構(gòu)成反義ACC合成酶基因，在檢測(cè)反義ACC合成酶基因是否整合到番茄植株的染色體DNA上時(shí)，

不能

不能

（填“能”或“不能”）用放射性物質(zhì)標(biāo)記的ACC合成酶基因片段做探針進(jìn)行檢測(cè)，理由是

番茄細(xì)胞內(nèi)本來(lái)存在ACC合成酶基因，能于ACC合成酶基因探針發(fā)生分子雜交

番茄細(xì)胞內(nèi)本來(lái)存在ACC合成酶基因，能于ACC合成酶基因探針發(fā)生分子雜交

。
（3）圖中³⁵S為特異啟動(dòng)子，推測(cè)³⁵S應(yīng)在番茄的

果實(shí)組織

果實(shí)組織

（器官）中啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程。轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)后，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)番茄果實(shí)中乙烯含量顯著降低，推測(cè)反義ACC合成酶基因的作用機(jī)理可能是

反義ACC合成酶基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA可與ACC合成酶基因轉(zhuǎn)錄的mRBA結(jié)合，使ACC合成酶的合成量下降，導(dǎo)致乙烯的產(chǎn)生量下降

反義ACC合成酶基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA可與ACC合成酶基因轉(zhuǎn)錄的mRBA結(jié)合，使ACC合成酶的合成量下降，導(dǎo)致乙烯的產(chǎn)生量下降

。