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肉桂酸是合成香料、化妝品、醫(yī)藥和感光樹(shù)脂等的重要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是菁優(yōu)網(wǎng)。
資料1:實(shí)驗(yàn)室可用下列反應(yīng)制取肉桂酸。
菁優(yōu)網(wǎng)?
資料2:相關(guān)物質(zhì)數(shù)據(jù)表
苯甲醛 乙酸酐 肉桂酸 乙酸 氯化鈉
溶解度(25℃,g/100g水) 0.3 遇水水解 0.04 互溶 36
相對(duì)分子質(zhì)量 106 102 148 60 58.5
ⅰ.合成粗品:向燒瓶中先后加入研細(xì)的無(wú)水醋酸鈉、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐,振蕩使之混合均勻。在150~170℃加熱1小時(shí),保持微沸狀態(tài)。
ⅱ.粗品精制:將上述反應(yīng)后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中,進(jìn)行下列步驟的操作:
菁優(yōu)網(wǎng)?
回答下列問(wèn)題
(1)肉桂酸的反式結(jié)構(gòu)是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(2)檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實(shí)驗(yàn)方案是:取粗產(chǎn)品于試管中,加水溶解,滴NaOH溶液將溶液調(diào)至堿性,
加入銀氨溶液共熱,若有銀鏡出現(xiàn),說(shuō)明含有苯甲醛(或加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明含有苯甲醛)
加入銀氨溶液共熱,若有銀鏡出現(xiàn),說(shuō)明含有苯甲醛(或加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明含有苯甲醛)
(填操作及現(xiàn)象)。
(3)粗品精制步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)粗品精制步驟②中操作a是
蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶
蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶

(5)若最后得到純凈的肉桂酸4.81g,則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是
65%
65%
。
(6)寫(xiě)出符合下列條件的肉桂酸的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
。
①苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基;
②能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀,且能發(fā)生水解反應(yīng);
③苯環(huán)上存在四種不同環(huán)境的氫。
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);加入銀氨溶液共熱,若有銀鏡出現(xiàn),說(shuō)明含有苯甲醛(或加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明含有苯甲醛);菁優(yōu)網(wǎng);蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶;65%;菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/3 8:0:9組卷:7引用:1難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.實(shí)驗(yàn)室利用FeSO4溶液和NO制備亞硝基合亞鐵(Ⅱ){[Fe(NO)x(H2O)y]SO4},其裝置如圖所示(加熱及夾持裝置略)。
    回答下列問(wèn)題:
    (1)盛放NaNO2固體的儀器名稱為
     
    ;配制FeSO4溶液時(shí)為防止其被氧化,應(yīng)向溶液中加入
     
    。
    (2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前先鼓入N2的目的是
     
    。
    (3)NaNO2的溶液顯堿性的原因:
     
    (用離子方程式表示);A中加熱制備N(xiāo)O的離子方程式為
     
    。
    (4)D中倒置的漏斗的作用為
     
    。
    (5)經(jīng)分離提純后得到亞硝基合亞鐵(Ⅱ)溶液,其溶質(zhì)化學(xué)式為{[Fe(NO)x(H2O)y]SO4},為測(cè)定其化學(xué)式,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
    ①取20mL該溶液加入足量BaCl2溶液,過(guò)濾后得到沉淀,將沉淀洗滌干燥稱量,質(zhì)量為4.66g。
    ②另取10mL溶液用0.4mol?L-1的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,滴定終點(diǎn)時(shí),消耗酸性KMnO4溶液20mL(NO完全轉(zhuǎn)化為
    N
    O
    -
    3
    )。
    ③已知x+y=6,則其化學(xué)式為
     
    ,下列情況會(huì)導(dǎo)致x值偏小的是
     
    (填字母)。
    A.步驟①中沉淀未干燥完全
    B.滴定前,酸式滴定管中有氣泡殘留,滴定后氣泡消失
    C.用容量瓶配制酸性KMnO4溶液時(shí),定容時(shí)俯視刻度線
    發(fā)布:2024/10/24 5:0:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 2.實(shí)驗(yàn)室以廢銅屑(雜質(zhì)為CuO、Al2O3、Fe2O3、FeO和SiO2)為原料制取堿式碳酸銅[aCu(OH)2?bCuCO3]的流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知部分氫氧化物開(kāi)始沉淀與沉淀完全的pH見(jiàn)下表:
    物質(zhì) Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cu(OH)2 Al(OH)3
    開(kāi)始沉淀pH 1.9 6.5 4.2 3.4
    沉淀完全pH 3.2 9.7 6.7 4.0
    (1)按圖1所示的裝置加料后進(jìn)行“酸浸”操作。
    ①提高Cu元素浸出速率的方法還有
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②與使用圖2所示漏斗相比,使用漏斗Y的優(yōu)點(diǎn)是
     

    (2)“調(diào)pH”的合理范圍是
     
    。
    (3)“沉淀”時(shí)需要對(duì)混合物加熱至70℃但又不宜過(guò)高,理由是
     

    (4)可采用滴定法、熱重分析法分別對(duì)堿式碳酸銅的組成進(jìn)行分析。
    ①滴定法涉及的部分反應(yīng):2Cu2++4I-═2CuI↓+I2、I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)補(bǔ)充完整測(cè)定堿式碳酸銅中Cu元素含量的實(shí)驗(yàn)方案:準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的堿式碳酸銅樣品,在攪拌下分批加入稀硫酸直至固體完全溶解,配成100mL溶液。
     
    ;根據(jù)數(shù)據(jù)計(jì)算Cu元素含量(須使用的試劑:KI溶液、0.1000mol/LNa2S2O3溶液、淀粉溶液)。
    ②測(cè)得堿式碳酸銅的熱重分析結(jié)果如圖3所示,已知當(dāng)剩余固體質(zhì)量與原始固體質(zhì)量的比值為65.7%時(shí)固體呈磚紅色,則計(jì)算可知
    a
    b
    =
     
    (保留3位有效數(shù)字)。
    發(fā)布:2024/10/24 7:0:1組卷:16引用:1難度:0.5
  • 3.次氯酸鹽具有強(qiáng)氧化性。在堿性條件下,利用KClO氧化Fe(NO33生成高鐵酸鉀(K2FeO4)的工藝流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①2KOH+Cl2═KCl+KClO+H2O
    ②6KOH+3Cl2
    KCl+KClO3+3H2O
    回答下列問(wèn)題:
    (1)反應(yīng)①應(yīng)在
     
    (填“溫度較高”或“溫度較低”)的情況下進(jìn)行,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (2)在溶液Ⅰ中加入KOH固體的目的是
     
    。
    (3)從溶液Ⅱ中分離出K2FeO4后,還會(huì)有副產(chǎn)品KNO3、KCl,則反應(yīng)③中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為
     
    ;洗滌“濕產(chǎn)品”時(shí)先水洗再用酒精洗滌,用酒精洗滌的原理是
     
    。
    (4)K2FeO4可作飲用水處理劑,該反應(yīng)的離子方程式:
    4
    F
    e
    O
    2
    -
    4
    +10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-,K2FeO4處理水中懸浮顆粒物的原理是
     
    。
    (5)目前,人們針對(duì)K2FeO4的穩(wěn)定性進(jìn)行了大量的探索,并取得了一定的進(jìn)展。下列物質(zhì)中有可能提高K2FeO4水溶液穩(wěn)定性的物質(zhì)是
     
    (填字母)。
    A.Na2SO3
    B.KOH
    C.CH3COOH
    D.Fe(NO33
    發(fā)布:2024/10/24 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.4
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