如圖1是某家族譜遺傳?。ㄓ米帜窫或e表示）圖譜；圖2是圖1中Ⅱ-6男子性染色體部分基因（A、B、C、D）分布示意圖。

（1）圖1所示家族遺傳病的致病基因所在的染色體以及致病基因的顯隱性分別是

B

B

。
A.常染色體、顯性
B.常染色體、隱性
C.伴X染色體、顯性
D.伴X常染色體、隱性
（2）Ⅲ-12的基因型是

Ee

Ee

，Ⅲ-8的基因型是

ee

ee

，Ⅲ-9的基因型是

EE

EE

。
（3）若Ⅲ-13不含該致病基因，則Ⅳ-17為純合子的概率是

1

2

1

2

。
（4）我國婚姻法規(guī)定“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚”，圖1中，Ⅲ-12的直系血親有

Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-6，Ⅱ-7，Ⅳ-16，Ⅳ-17，Ⅳ-18

Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-6，Ⅱ-7，Ⅳ-16，Ⅳ-17，Ⅳ-18

。
（5）若Ⅳ-15（胎兒）疑患21三體綜合征，該遺傳病屬于

D

D

。
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病
D.染色體數(shù)目變異遺傳病
（6）若Ⅲ-10與Ⅳ-14近親結(jié)婚，后代患病概率是

1

4

1

4

。
（7）伴X隱性遺傳病的基因在圖2中的

A

A

部分（A/B/C/D）。
（8）優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是

B

B

。
①禁止近親結(jié)婚
②提倡適齡生育
③人體胚胎移植
④鼓勵婚前體檢
⑤進(jìn)行產(chǎn)前診斷
A.①②③④
B.①②④⑤
C.②③④⑤
D.①③④⑤