試卷征集
加入會員
操作視頻

如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮X、Y同源區(qū)域和家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答下列問題:

(1)甲病的遺傳方式是
伴X染色體顯性遺傳
伴X染色體顯性遺傳
,乙病的遺傳方式是
伴X染色體隱性遺傳
伴X染色體隱性遺傳
,丙病的遺傳方式是
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
,Ⅱ-6的基因型是
DDXABXab或DdXABXab
DDXABXab或DdXABXab
。
(2)Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是Ⅱ-6的初級卵母細胞,從而產(chǎn)生了基因型為
XAb
XAb
卵細胞。
(3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是
1
100
,Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是
301
1200
301
1200
。

【答案】伴X染色體顯性遺傳;伴X染色體隱性遺傳;常染色體隱性遺傳;DDXABXab或DdXABXab;XAb;
301
1200
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.如圖為某家族的遺傳系譜圖,甲、乙兩病均為單基因遺傳病,其中一種為伴性遺傳病,Ⅱ3是甲病致病基因攜帶者,不考慮性染色體同源區(qū)段。下列敘述錯誤的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:44引用:3難度:0.7
  • 2.如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對等位基因控制,乙病受B、b這對等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段)。請回答下列問題:
    (1)甲病的遺傳方式是
     
    遺傳??;控制乙病的基因位于
     
    染色體上。
    (2)寫出下列個體可能的基因型:Ⅲ7
     
    ;Ⅲ9
     
    。
    (3)Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚,生育子女中只患一種病的概率是
     
    ,既不患甲病也不患乙病的概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 1:30:1組卷:47引用:11難度:0.6
  • 3.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖(不考慮其他變異)。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳病;另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
    1
    121
    。下列相關敘述錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/15 15:0:1組卷:126引用:3難度:0.6
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正