試卷征集
加入會員
操作視頻

某研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê喎Q甲?。┑陌l(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳?。ê喎Q乙?。┑陌l(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)一萬人中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制,且一個位于常染色體上,一個位于性染色體上)。請分析回答:
患病情況 男性 女性
有甲病、無乙病 279 281
無甲病、有乙病 250 16
有甲病、有乙病 7 3
無甲病、無乙病 4464 4700
(1)若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況,應在人群中
隨機抽樣
隨機抽樣
調(diào)查并計算發(fā)病率。
(2)控制甲病的基因最可能位于
染色體上,控制乙病的基因最可能位于
X
X
染色體上。
(3)如圖是該小組的同學在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲?。ɑ驗锳、a)和乙?。ɑ驗锽、b)的家族系譜圖。請據(jù)圖回答:
菁優(yōu)網(wǎng)
①Ⅲ2的基因型是
aaXBXB或aaXBXb
aaXBXB或aaXBXb
。
②如果Ⅳ6是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的概率為
1
8
1
8
。
③如果Ⅳ6是女孩,且為乙病的患者,說明Ⅲ1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了
基因突變
基因突變
(填“基因突變”或“基因重組”)。

【答案】隨機抽樣;常;X;aaXBXB或aaXBXb;
1
8
;基因突變
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:6難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正