第ⅤA族元素氮、磷、砷、銻在生產(chǎn)、科研有著重要用途。
(1)乙腈CH3CN常用于制備含氮有機化合物,與水混溶。乙腈分子中含有的σ鍵與π鍵數(shù)目之比為 5:25:2;能與水混溶的原因是 乙腈與水分子之間形成氫鍵乙腈與水分子之間形成氫鍵。
(2)咪唑可作為銅的防銹劑而用于印刷電路版和集成電路。咪唑分子結(jié)構(gòu)如圖,分子中所有原子共平面,所有N原子的雜化軌道類型相同,均采取 sp3sp3雜化。
(3)Fe3+與水會形成黃色的配離子[Fe(OH)]2+,為避免顏色干擾,常在含F(xiàn)e3+溶液中加入H3PO4形成無色的[Fe(PO4)2]3-。由此推測與Fe3+形成的配離子更穩(wěn)定的配體是 PO3-4PO3-4,配位原子是 OO。
(4)砒霜有劇毒,可用石灰消毒生成AsO3-3和少量AsO3-4?;鶓B(tài)33As原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖是 ,AsO3-3的空間構(gòu)型為 三角錐形三角錐形。
(5)某鐵、鑭、銻的合金晶胞如圖1所示,鐵原子位于銻原子構(gòu)成的正八面體的體心,晶胞的6個表面結(jié)構(gòu)都如圖2所示。
①以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子的分數(shù)坐標,如圖1中A點銻原子的坐標為(14,14,0)。已知晶胞中La的原子分數(shù)坐標有兩種,分別為(0,0,0)和 (12,12,12)(12,12,12)。
②該合金的化學(xué)式是 LaFe4Sb12LaFe4Sb12。
③若該晶體的密度為ρg?m-3,晶胞參數(shù)為anm,計算阿伏加德羅常數(shù)的值NA=M×2ρa3×10-21mol-1M×2ρa3×10-21mol-1。(用含ρ、a的計算式表示)
PO
3
-
4
PO
3
-
4
A
s
O
3
-
3
A
s
O
3
-
4
A
s
O
3
-
3
(
1
4
,
1
4
,
0
)
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
M
×
2
ρa
3
×
1
0
-
21
M
×
2
ρa
3
×
1
0
-
21
【考點】晶胞的計算;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.
【答案】5:2;乙腈與水分子之間形成氫鍵;sp3;;O;;三角錐形;(,,);LaFe4Sb12;mol-1
PO
3
-
4
1
2
1
2
1
2
M
×
2
ρa
3
×
1
0
-
21
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:16引用:1難度:0.5
相似題
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1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5