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菁優(yōu)網回答下列有關人類遺傳病及其預防的問題
精子鞭毛多發(fā)形態(tài)異常(MMAF)是一種遺傳缺陷導致的畸形精子癥,常伴有精子活力降低或數目減少。目前已有22個MMAF相關的致病基因被發(fā)現,有些位于常染色體上,有些位于性染色體上。已知,如圖所示家系中的MMAF的遺傳方式屬于單基因遺傳,受A、a一對基因的控制。
(1)據圖推測,該家系MMAF的遺傳方式可能是
常染色體隱性遺傳或伴X連鎖隱性遺傳
常染色體隱性遺傳或伴X連鎖隱性遺傳
。
(2)若要進一步確認該家系MMAF的遺傳方式,下列建議合理有
AC
AC
。(多選)
A.僅檢測Ⅰ1是否攜帶致病基因,即可確認
B.僅檢測Ⅰ2是否攜帶致病基因,即可確認
C.僅檢測Ⅱ1體細胞內致病基因個數,即可確認
D.僅檢測Ⅱ1的Y染色體上是否攜帶致病基因,即可確認
現階段,對于MMAF的治療大多依賴于卵胞漿內單精子注射技術(ICSI),即借助顯微操作系統(tǒng)將單一精子注射入卵細胞內使其受精,進而解決自然受孕下因精子少且弱導致的不育問題。
(3)ICSI操作過程中需保障單一精子注射入卵細胞,“單一”目的是
B
B

A.確保胚胎不攜帶致病基因
B.保證子代遺傳的穩(wěn)定性
C.降低子代的發(fā)病概率
D.增加子代的遺傳多樣性
(4)如圖家庭中的Ⅱ1與正常女性(不攜帶致病基因)婚配,并借助ICSI技術輔助生殖,其后代(該家系的第三代以及第四代)是否能夠避免再患MMAF?請結合該家庭MMAF一種可能的遺傳方式進行討論和說明:
若該家系MMAF為常染色體隱性遺傳,那么第三代不論男女均不患??;若第三代的配偶不攜帶致病基因,那么第四代也不會患病;若第三代的配偶時攜帶致病基因的正常人,那么后代則有25%的概率患MMAF。(或若該家系MMAF為X連鎖隱性遺傳,那么第三代不論男女均不患?。坏谌哪泻⑴c不攜帶致病基因的正常女性婚配,子代(第三代)均不患病;但第三代的女孩與正常男性婚配,子代(第四代)若為女孩,均不患病,若為男孩,則仍有50%的患病概率。)
若該家系MMAF為常染色體隱性遺傳,那么第三代不論男女均不患病;若第三代的配偶不攜帶致病基因,那么第四代也不會患??;若第三代的配偶時攜帶致病基因的正常人,那么后代則有25%的概率患MMAF。(或若該家系MMAF為X連鎖隱性遺傳,那么第三代不論男女均不患??;第三代的男孩與不攜帶致病基因的正常女性婚配,子代(第三代)均不患?。坏谌呐⑴c正常男性婚配,子代(第四代)若為女孩,均不患病,若為男孩,則仍有50%的患病概率。)
。

【答案】常染色體隱性遺傳或伴X連鎖隱性遺傳;AC;B;若該家系MMAF為常染色體隱性遺傳,那么第三代不論男女均不患病;若第三代的配偶不攜帶致病基因,那么第四代也不會患??;若第三代的配偶時攜帶致病基因的正常人,那么后代則有25%的概率患MMAF。(或若該家系MMAF為X連鎖隱性遺傳,那么第三代不論男女均不患??;第三代的男孩與不攜帶致病基因的正常女性婚配,子代(第三代)均不患?。坏谌呐⑴c正常男性婚配,子代(第四代)若為女孩,均不患病,若為男孩,則仍有50%的患病概率。)
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2024/10/27 10:0:1組卷:20引用:4難度:0.5
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    發(fā)布:2024/10/27 17:30:2組卷:12引用:2難度:0.6
  • 3.一對表現型正常的夫婦,生育了一個表現型正常的女兒和一個患脊肌萎縮癥的兒子,該病由常染色體上的一對等位基因控制,圖1為該家庭成員相關基因的電泳圖,不同類型的條帶代表不同的基因?;卮鹣铝袉栴}:
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    (1)該病的遺傳方式是
     
    ,理論上男性和女性患該病的概率
     
    (填“相等”或“不相等”)。條帶
     
    (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)代表的是致病基因。
    (2)女兒與父親的基因型相同的概率是
     
    (用分數回答)。女兒將致病基因傳給下一代的概率是
     
    (用分數回答)。
    (3)若女兒與一個表現型正常的男性結婚,生下一個患該病的孩子,則在圖2中將女兒相關基因的條帶補充完整:
     
    。

    發(fā)布:2024/10/25 2:0:2組卷:3引用:3難度:0.7
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