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2021年上海市崇明區(qū)高考生物二模試卷
>
試題詳情
回答下列有關人類遺傳病及其預防的問題
精子鞭毛多發(fā)形態(tài)異常(MMAF)是一種遺傳缺陷導致的畸形精子癥,常伴有精子活力降低或數目減少。目前已有22個MMAF相關的致病基因被發(fā)現,有些位于常染色體上,有些位于性染色體上。已知,如圖所示家系中的MMAF的遺傳方式屬于單基因遺傳,受A、a一對基因的控制。
(1)據圖推測,該家系MMAF的遺傳方式可能是
常染色體隱性遺傳或伴X連鎖隱性遺傳
常染色體隱性遺傳或伴X連鎖隱性遺傳
。
(2)若要進一步確認該家系MMAF的遺傳方式,下列建議合理有
AC
AC
。(多選)
A.僅檢測Ⅰ1是否攜帶致病基因,即可確認
B.僅檢測Ⅰ2是否攜帶致病基因,即可確認
C.僅檢測Ⅱ1體細胞內致病基因個數,即可確認
D.僅檢測Ⅱ1的Y染色體上是否攜帶致病基因,即可確認
現階段,對于MMAF的治療大多依賴于卵胞漿內單精子注射技術(ICSI),即借助顯微操作系統(tǒng)將單一精子注射入卵細胞內使其受精,進而解決自然受孕下因精子少且弱導致的不育問題。
(3)ICSI操作過程中需保障單一精子注射入卵細胞,“單一”目的是
B
B
。
A.確保胚胎不攜帶致病基因
B.保證子代遺傳的穩(wěn)定性
C.降低子代的發(fā)病概率
D.增加子代的遺傳多樣性
(4)如圖家庭中的Ⅱ1與正常女性(不攜帶致病基因)婚配,并借助ICSI技術輔助生殖,其后代(該家系的第三代以及第四代)是否能夠避免再患MMAF?請結合該家庭MMAF一種可能的遺傳方式進行討論和說明:
若該家系MMAF為常染色體隱性遺傳,那么第三代不論男女均不患??;若第三代的配偶不攜帶致病基因,那么第四代也不會患病;若第三代的配偶時攜帶致病基因的正常人,那么后代則有25%的概率患MMAF。(或若該家系MMAF為X連鎖隱性遺傳,那么第三代不論男女均不患?。坏谌哪泻⑴c不攜帶致病基因的正常女性婚配,子代(第三代)均不患病;但第三代的女孩與正常男性婚配,子代(第四代)若為女孩,均不患病,若為男孩,則仍有50%的患病概率。)
若該家系MMAF為常染色體隱性遺傳,那么第三代不論男女均不患病;若第三代的配偶不攜帶致病基因,那么第四代也不會患??;若第三代的配偶時攜帶致病基因的正常人,那么后代則有25%的概率患MMAF。(或若該家系MMAF為X連鎖隱性遺傳,那么第三代不論男女均不患??;第三代的男孩與不攜帶致病基因的正常女性婚配,子代(第三代)均不患?。坏谌呐⑴c正常男性婚配,子代(第四代)若為女孩,均不患病,若為男孩,則仍有50%的患病概率。)
。
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
常染色體隱性遺傳或伴X連鎖隱性遺傳;AC;B;若該家系MMAF為常染色體隱性遺傳,那么第三代不論男女均不患病;若第三代的配偶不攜帶致病基因,那么第四代也不會患??;若第三代的配偶時攜帶致病基因的正常人,那么后代則有25%的概率患MMAF。(或若該家系MMAF為X連鎖隱性遺傳,那么第三代不論男女均不患??;第三代的男孩與不攜帶致病基因的正常女性婚配,子代(第三代)均不患?。坏谌呐⑴c正常男性婚配,子代(第四代)若為女孩,均不患病,若為男孩,則仍有50%的患病概率。)
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:12
引用:1
難度:0.6
相似題
1.
某種遺傳病由非同源染色體上的兩對等位基因控制,某家族的遺傳系譜圖如圖所示。已知Ⅰ
1
的基因型為AABb,且Ⅱ
2
與Ⅱ
3
婚配的子代均不會患病。下列推斷正確的是( ?。?br />
A.Ⅰ
3
的基因型一定為AABB
B.Ⅱ
2
的基因型一定為AAbb
C.Ⅱ
4
的基因型雜合的概率為
1
2
D.Ⅲ
1
的基因型可能為AaBb或AABb
發(fā)布:2024/10/27 10:0:1
組卷:20
引用:4
難度:0.5
解析
2.
圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病的相關基因用A/a表示,乙病的相關基因用B/b表示。圖2表示對該家系部分成員進行乙病相關基因的電泳檢測結果,檢測的原理是用限制酶處理乙病相關基因并得到大小不同的片段后進行電泳,電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段。下列相關分析錯誤的是( ?。?br />
A.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
B.2號個體的基因型為AaX
B
X
b
C.6號和7號再生育一個正常女兒的概率是
1
8
D.9號和正常男性婚配,后代患病的概率是
1
8
發(fā)布:2024/10/27 17:30:2
組卷:12
引用:2
難度:0.6
解析
3.
一對表現型正常的夫婦,生育了一個表現型正常的女兒和一個患脊肌萎縮癥的兒子,該病由常染色體上的一對等位基因控制,圖1為該家庭成員相關基因的電泳圖,不同類型的條帶代表不同的基因?;卮鹣铝袉栴}:
(1)該病的遺傳方式是
,理論上男性和女性患該病的概率
(填“相等”或“不相等”)。條帶
(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)代表的是致病基因。
(2)女兒與父親的基因型相同的概率是
(用分數回答)。女兒將致病基因傳給下一代的概率是
(用分數回答)。
(3)若女兒與一個表現型正常的男性結婚,生下一個患該病的孩子,則在圖2中將女兒相關基因的條帶補充完整:
。
發(fā)布:2024/10/25 2:0:2
組卷:3
引用:3
難度:0.7
解析
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