新冠病毒的繁殖與預(yù)防
新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)為 RNA 病毒,其結(jié)構(gòu)如圖1所示。SARS-CoV-2 主要侵染人體呼吸道黏膜上皮細(xì)胞,進(jìn)而引起病毒性肺炎,圖2表示 SARS-CoV-2 侵染細(xì)胞后的繁殖過(guò)程。
(1)SARS-CoV-2 主要侵染人體呼吸道黏膜上皮細(xì)胞的原因是該細(xì)胞膜上具有能夠識(shí)別SARS-CoV-2 的 受體受體,其化學(xué)本質(zhì)是 蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)。
(2)根據(jù)圖2中信息,下列有關(guān) SARS-CoV-2 的敘述,正確的是 CDCD(多選)。
A.SARS-CoV-2 入侵人體細(xì)胞的方式為胞吞
B.以③過(guò)程合成的 RNA 即為子代病毒的 RNA
C.SARS-CoV-2 的基因組 RNA 進(jìn)入細(xì)胞后可直接作為 mRNA
D.⑨過(guò)程依賴了膜結(jié)構(gòu)的半流動(dòng)性特點(diǎn)
(3)根據(jù)圖2中信息,簡(jiǎn)述 SARS-CoV-2 侵染細(xì)胞并繁殖的全過(guò)程:1、SARS-CoV-2與宿主細(xì)胞膜融合后,以其基因組RNA為模板合成RNA聚合酶,在RNA聚合酶的催化下,以基因組RNA(+)為模板合成RNA(-);2、RNA(-)一方面經(jīng)表達(dá)合成N蛋白和包裝所需的各種蛋白質(zhì);3、RNA(-)一方面復(fù)制形成RNA(+);4、最后N蛋白與RNA(+)結(jié)合,含有包裝所需蛋白質(zhì)的高爾基體囊泡與細(xì)胞膜融合,二者以出芽的方式重新包裝形成新的病毒1、SARS-CoV-2與宿主細(xì)胞膜融合后,以其基因組RNA為模板合成RNA聚合酶,在RNA聚合酶的催化下,以基因組RNA(+)為模板合成RNA(-);2、RNA(-)一方面經(jīng)表達(dá)合成N蛋白和包裝所需的各種蛋白質(zhì);3、RNA(-)一方面復(fù)制形成RNA(+);4、最后N蛋白與RNA(+)結(jié)合,含有包裝所需蛋白質(zhì)的高爾基體囊泡與細(xì)胞膜融合,二者以出芽的方式重新包裝形成新的病毒。
(4)2020 年農(nóng)歷年之前,全國(guó)開(kāi)啟了對(duì)新冠肺炎的防疫工作,全國(guó)上下啟動(dòng)一級(jí)響應(yīng)。各地區(qū)、居民區(qū)均采取了各種措施進(jìn)行防疫。居民接種疫苗屬于傳染病預(yù)防措施中的 保護(hù)易感人群保護(hù)易感人群,出門(mén)戴口罩、回家勤洗手,這些屬于 切斷傳播途徑切斷傳播途徑的重要措施。
【考點(diǎn)】中心法則及其發(fā)展.
【答案】受體;蛋白質(zhì);CD;1、SARS-CoV-2與宿主細(xì)胞膜融合后,以其基因組RNA為模板合成RNA聚合酶,在RNA聚合酶的催化下,以基因組RNA(+)為模板合成RNA(-);2、RNA(-)一方面經(jīng)表達(dá)合成N蛋白和包裝所需的各種蛋白質(zhì);3、RNA(-)一方面復(fù)制形成RNA(+);4、最后N蛋白與RNA(+)結(jié)合,含有包裝所需蛋白質(zhì)的高爾基體囊泡與細(xì)胞膜融合,二者以出芽的方式重新包裝形成新的病毒;保護(hù)易感人群;切斷傳播途徑
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:11引用:1難度:0.5
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1.如圖為中心法則及其發(fā)展示意圖,圖中①~⑤表示遺傳信息的傳遞過(guò)程,據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)圖1中,遺傳信息傳遞過(guò)程中能發(fā)生堿基U-A或A-U配對(duì)的過(guò)程有
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2.如圖是生物遺傳信息傳遞過(guò)程的圖解,請(qǐng)回答:
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(2)在細(xì)胞內(nèi),DNA復(fù)制的場(chǎng)所是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:11引用:1難度:0.3 -
3.下列關(guān)于中心法則的敘述,正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
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