大白菜起源于中國(guó)，為兩年生草本，第一年以營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)為主，第二年春季抽薹開花，是重要的蔬菜作物。研究大白菜抽薹的調(diào)控機(jī)制可為育種提供理論依據(jù)。
（1）研究者將早抽薹突變體甲和乙分別與野生型白菜（性狀表現(xiàn)如圖1）雜交，F(xiàn)2均出現(xiàn)野生型和突變體，分離比約為3：1，說明甲和乙的突變性狀均由 隱性隱性基因控制。通過 測(cè)交（將兩雜交獲得的 F1 代分別與隱性親本雜交）測(cè)交（將兩雜交獲得的 F1 代分別與隱性親本雜交）實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)后代均出現(xiàn)野生型和突變體為1：1的分離比，驗(yàn)證上述結(jié)論。
（2）為研究甲、乙的突變基因在染色體上的位置關(guān)系，研究者提出三種假設(shè)：
①甲、乙突變基因?yàn)榈任换颉?br />②甲、乙的突變基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因。
③甲、乙的突變基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因。
請(qǐng)從下表中選擇一種實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行驗(yàn)證，并預(yù)期三種假設(shè)對(duì)應(yīng)的子代表型及比例。
| 實(shí)驗(yàn)方案 | 預(yù)期結(jié)果 |
| Ⅰ.甲×野生型→F1 F1×乙→F2 Ⅱ.甲×野生型→F1（甲） 乙×野生型→F1（乙） F1（甲）×F1（乙）→F2 Ⅲ.甲×乙→F1 F1自交→F2 Ⅳ.甲×乙→F1 F1×野生型→F2 |
A.F1全表現(xiàn)為野生型 B.F1全表現(xiàn)為早抽薹 C.F1出現(xiàn)野生型和早抽薹，比例約為3：1 D.F2全表現(xiàn)為野生型 E.F2全表現(xiàn)為早抽薹 F.F2出現(xiàn)野生型和早抽薹，比例約為9：7 G.F2 出現(xiàn)野生型和早抽薹。比例約為3：1 H.F2出現(xiàn)野生型和早抽薹。比例約為1：1 |
Ⅲ
Ⅲ
，三種假說的預(yù)期分別是①B（E）
B（E）
；②AH
AH
；③AF
AF
。（用表中的序號(hào)或字母作答）（3）進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)突變基因?yàn)锽基因，并對(duì)甲的B基因進(jìn)行測(cè)序結(jié)果如下：
野生型
非模板鏈突變體甲
非模板鏈注：非模板鏈下面的字母代表相應(yīng)的氨基酸，*處無對(duì)應(yīng)氨基酸
據(jù)此可知，由于
堿基（對(duì)）替換
堿基（對(duì)）替換
使甲的B基因突變，其指導(dǎo)合成的mRNA上的堿基為 UAG
UAG
的終止密碼子提前出現(xiàn)，最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的 肽鏈縮短、（空間）結(jié)構(gòu)
肽鏈縮短、（空間）結(jié)構(gòu)
改變，功能異常。（4）基因B表達(dá)一種甲基轉(zhuǎn)移酶，可通過催化染色體中組蛋白的甲基化來影響F基因的表達(dá)，F(xiàn)基因是開花的主要抑制基因。研究者進(jìn)一步做了如圖2所示檢測(cè)，據(jù)圖以箭頭和文字形式進(jìn)一步解釋早期抽薹表型出現(xiàn)的成因。
（5）大白菜主要以食用葉片為主，過早抽薹會(huì)降低葉球的產(chǎn)量和質(zhì)量，你認(rèn)為本研究結(jié)果在大白菜育種中有何價(jià)值？
初步揭示了大白菜抽薹的分子機(jī)制，用于培育耐抽薹新品種
初步揭示了大白菜抽薹的分子機(jī)制，用于培育耐抽薹新品種
。【答案】隱性；測(cè)交（將兩雜交獲得的 F1 代分別與隱性親本雜交）；Ⅲ；B（E）；AH；AF；堿基（對(duì)）替換；UAG；肽鏈縮短、（空間）結(jié)構(gòu)；初步揭示了大白菜抽薹的分子機(jī)制，用于培育耐抽薹新品種
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：25引用：1難度：0.6
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1．番茄的高莖對(duì)矮莖是顯性，紅果對(duì)黃果是顯性，用高莖黃果純合體和矮莖紅果純合體雜交，按自由組合定律，F(xiàn)2出現(xiàn)重組型個(gè)體占總數(shù)的（ ）
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：0引用：1難度：0.7 -
2．某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種，單個(gè)品種種植時(shí)均正常生長(zhǎng)。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種，科研人員進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制，品種甲基因型為aaBB，品種乙基因型為_ _bb?；卮鹣铝袉栴}：
（1）品種甲和乙雜交，獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是。
（2）為研究部分F1植株致死的原因，科研人員隨機(jī)選擇10株乙，在自交留種的同時(shí)，單株作為父本分別與甲雜交，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型，只出現(xiàn)兩種情況，如下表所示。
①該植物的花是兩性花，上述雜交實(shí)驗(yàn)，在授粉前需要對(duì)甲采取的操作是甲（母本） 乙（父本） F1 aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡 乙-2 幼苗死亡：成活=1：1 、。
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，部分F1植株死亡的原因有兩種可能性：其一，基因型為A_B_的植株致死；其二，基因型為的植株致死。
③進(jìn)一步研究確認(rèn)，基因型為A_B_的植株致死，則乙-1的基因型為。
（3）要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種，可選擇親本組合為：品種甲（aaBB）和基因型為的品種乙，該品種乙選育過程如下：
第一步：種植品種甲作為親本。
第二步：將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本，然后，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。
選育結(jié)果：若某個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活，則的種子符合選育要求。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：272引用：5難度：0.6 -
3．某植物有兩個(gè)純合白花品系甲與乙，讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交，F(xiàn)1均為紅花植株，F(xiàn)1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株，由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，控制紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因至少有對(duì)，判斷的依據(jù)是。如果讓兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1再雜交，理論上后代紅花植株中雜合子占。上述兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F2中白花植株雜合子自交后代（填“都會(huì)”或“都不會(huì)”或“有一組會(huì)”）發(fā)生性狀分離。
（2）要確定某一純合白花品系的基因型（用隱性純合基因?qū)?shù)表示），可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2中紅花、白花植株的比例。請(qǐng)預(yù)期可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測(cè)隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株：白花植株=，則該純合白花品系具有2對(duì)隱性純合基因。
（3）該植物的HPR1蛋白定位于細(xì)胞的核孔處，協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移，與野生型相比，推測(cè)該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中，有更多的mRNA分布于（填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”），mRNA合成的原料是。研究該植物的線粒體基因與細(xì)胞核基因的表達(dá)過程時(shí)發(fā)現(xiàn)，即使由線粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA和細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA堿基序列相同，二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同，從遺傳信息的傳遞過程分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.5
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