紅礬鈉(Na2Cr2O7?2H2O)可用于制備制革產(chǎn)業(yè)中的鉻鞣劑。對(duì)含鉻污泥進(jìn)行酸浸處理后,得到浸出液(主要含Na+、Ni2+、Cr3+、H+、Cr2O2-7和SO2-4),經(jīng)過(guò)如下主要流程,可制得紅礬鈉,實(shí)現(xiàn)鉻資源的有效循環(huán)利用。
已知:i.Cr(VI)溶液中存在以下平衡:Cr2O2-7+H2O?2CrO2-4+2H+
ii.相關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
O
2
-
7
SO
2
-
4
O
2
-
7
C
r
O
2
-
4
金屬離子 | 開(kāi)始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
Cr3+ | 4.3 | 5.6 |
Ni2+ | 7.1 | 9.2 |
c
c
(填字母序號(hào))。a.4.3~5.6
b.4.3~7.1
c.5.6~7.1
d.7.1~9.2
(2)Ⅲ中,H2O2氧化Cr(OH)3沉淀的化學(xué)方程式為
3H2O2+2Cr(OH)3+4NaOH 2Na2CrO4+8H2O
△
3H2O2+2Cr(OH)3+4NaOH 2Na2CrO4+8H2O
。 △
(3)Ⅲ中,在投料比、反應(yīng)時(shí)間均相同時(shí),若溫度過(guò)高,Na2CrO4的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是
H2O2受熱易分解,所以氧化Cr(OH)3的H2O2減少,故能導(dǎo)致Na2CrO4的產(chǎn)率反而降低
H2O2受熱易分解,所以氧化Cr(OH)3的H2O2減少,故能導(dǎo)致Na2CrO4的產(chǎn)率反而降低
。(4)Ⅳ中,加入H2SO4的作用是
加入H2SO4使得溶液中H+增大,使得反Cr2+H2O?2+2H+平衡逆向移動(dòng),以提高Na2Cr2O7的產(chǎn)率
O
2
-
7
C
r
O
2
-
4
加入H2SO4使得溶液中H+增大,使得反Cr2+H2O?2+2H+平衡逆向移動(dòng),以提高Na2Cr2O7的產(chǎn)率
(結(jié)合平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)?br />(5)為了測(cè)定獲得紅礬鈉(Na2C2O7?2H2O)的純度,稱(chēng)取上述流程中的產(chǎn)品ag配成100mL溶液,取出25mL放于錐形瓶中,加入稀硫酸和足量的KI溶液,置于喑處充分反應(yīng)至Cr2O
2
-
7
C
r
O
2
-
4
O
2
-
7
(已知:I2+2S2
O
2
-
3
O
2
-
6
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為
滴入最后半滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)藍(lán)色
滴入最后半滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)藍(lán)色
。②所得Na2Cr2O7?2H2O(摩爾質(zhì)量為298g?mol-1)的純度的表達(dá)式為
59
.
6
c
1
V
1
3
a
59
.
6
c
1
V
1
3
a
【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用.
【答案】c;3H2O2+2Cr(OH)3+4NaOH 2Na2CrO4+8H2O;H2O2受熱易分解,所以氧化Cr(OH)3的H2O2減少,故能導(dǎo)致Na2CrO4的產(chǎn)率反而降低;加入H2SO4使得溶液中H+增大,使得反Cr2+H2O?2+2H+平衡逆向移動(dòng),以提高Na2Cr2O7的產(chǎn)率;滴入最后半滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)藍(lán)色;%
△
O
2
-
7
C
r
O
2
-
4
59
.
6
c
1
V
1
3
a
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/12 6:0:3組卷:12引用:4難度:0.4
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發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:26引用:2難度:0.9 -
2.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要成分為ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生產(chǎn)高純ZnO的流程示意圖如圖。
(1)用足量(NH4)2SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
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②通過(guò)“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
(2)“浸出”時(shí)As2O3轉(zhuǎn)化為?!俺椤辈襟E①中用(NH4)2S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為AsO3-3
(3)“除重金屬”時(shí),加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
(4)“蒸氨”時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運(yùn)用平衡移動(dòng)原理解釋原因:
(5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
(6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線(xiàn)和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
已知:ⅰ.固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%。樣品起始質(zhì)量-剩余固體質(zhì)量樣品起始質(zhì)量
ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
①280℃時(shí)煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
a.恒溫280℃,60~120min
b.恒溫300℃,240~300min
c.恒溫350℃,240~300min
d.恒溫550℃,60~120min
(7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:79引用:5難度:0.5 -
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