T2噬菌體侵染大腸桿菌主要分為：感染階段（含吸附和注入噬菌體DNA兩步）、增殖階段（含噬菌體DNAS制和蛋白質(zhì)合成、組裝兩步）、成熟階段（菌體裂解，子代噬菌體的釋放），大腸桿菌被T2噬菌體感染后不再繁殖。圖1為一個(gè)32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程圖。
（1）要用32P標(biāo)記T2噬菌體，具體操作是：在含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體在含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。
（2）T2噬菌體侵染細(xì)菌后，合成新的T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要BCFGHBCFGH。
A．細(xì)菌的DNA
B．T2噬菌體的DNA
C．細(xì)菌的氨基酸
D．T2噬菌體的氨基酸
E．細(xì)菌的解旋酶
F．細(xì)菌的RNA聚合酶
G．細(xì)菌的核糖體
H．細(xì)菌的tRNA
（3）在釋放的n個(gè)子代噬菌體中，可檢測(cè)到放射性的個(gè)體所占比例為2n2n，請(qǐng)解釋這一結(jié)果產(chǎn)生的原因一個(gè)32P標(biāo)記的T2噬菌體的DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分況到兩個(gè)T2噬菌體的DNA分子中，因此在得到的n個(gè)噬菌體只有2個(gè)帶有標(biāo)記一個(gè)32P標(biāo)記的T2噬菌體的DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分況到兩個(gè)T2噬菌體的DNA分子中，因此在得到的n個(gè)噬菌體只有2個(gè)帶有標(biāo)記。
（4）為保證遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性，遺傳信息的讀取必須按一定方向。某DNA片段堿基序列如圖2所示，以b鏈為模板鏈合成肽鏈的序列為：（可能用到的密碼子：精氨酸-CGA；絲氨酸-AGC、UCG；丙氨酸-GCU；甲硫氨酸（起始）-AUG；終止密碼-UAA、UAG）
2
n
2
n
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】在含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體；BCFGH；；一個(gè)32P標(biāo)記的T2噬菌體的DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分況到兩個(gè)T2噬菌體的DNA分子中，因此在得到的n個(gè)噬菌體只有2個(gè)帶有標(biāo)記
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n
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：41引用：3難度：0.7
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí)，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第次斷裂時(shí)，即將產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5
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