反義RNA可以抑制特定基因的表達(dá),反義RNA技術(shù)可用于分析或鑒定植物基因的功能。實(shí)驗(yàn)小組將番茄的pTOM5基因通過(guò)特殊的農(nóng)桿菌反向?qū)敕鸭?xì)胞中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)番茄果實(shí)呈黃色,原因是類胡蘿卜素的合成受阻。反義RNA技術(shù)的原理如圖所示,回答下列問(wèn)題:
(1)基因工程中通常采用 PCRPCR技術(shù)體外擴(kuò)增pTOM5基因。將pTOM5基因和煙草病毒載體構(gòu)建重組載體時(shí)需要的酶是 限制酶和DNA連接酶限制酶和DNA連接酶,將重組病毒載體TRV2導(dǎo)入農(nóng)桿菌前要用Ca2+處理農(nóng)桿菌,其目的是 使農(nóng)桿菌處于易于接受外源DNA分子的感受態(tài)使農(nóng)桿菌處于易于接受外源DNA分子的感受態(tài)。
(2)在基因工程中,轉(zhuǎn)化是指 目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程。普通農(nóng)桿菌能將自身Ti質(zhì)粒的T-DNA片段插入宿主細(xì)胞的染色體的DNA上。據(jù)圖可知,特殊農(nóng)桿菌與普通農(nóng)桿菌的區(qū)別在于 無(wú)須將目的基因整合到T-DNA上,而直接將外源基因的重組病毒載體導(dǎo)入植物細(xì)胞,同時(shí)不會(huì)轉(zhuǎn)入Ti質(zhì)粒無(wú)須將目的基因整合到T-DNA上,而直接將外源基因的重組病毒載體導(dǎo)入植物細(xì)胞,同時(shí)不會(huì)轉(zhuǎn)入Ti質(zhì)粒。
(3)據(jù)圖可知,反義RNA技術(shù)可抑制pTOM5基因表達(dá)的 翻譯翻譯過(guò)程,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,pTOM5基因控制合成的產(chǎn)物可能是 控制類胡蘿卜素合成的酶控制類胡蘿卜素合成的酶。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合.
【答案】PCR;限制酶和DNA連接酶;使農(nóng)桿菌處于易于接受外源DNA分子的感受態(tài);目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程;無(wú)須將目的基因整合到T-DNA上,而直接將外源基因的重組病毒載體導(dǎo)入植物細(xì)胞,同時(shí)不會(huì)轉(zhuǎn)入Ti質(zhì)粒;翻譯;控制類胡蘿卜素合成的酶
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:31引用:4難度:0.7
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發(fā)布:2024/12/20 5:0:2組卷:35引用:5難度:0.6 -
2.煙草是我國(guó)一些地區(qū)的經(jīng)濟(jì)作物之一,提高煙草質(zhì)量有利于提高經(jīng)濟(jì)收入。我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)研究了一種轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草新品種,抗鹽基因的結(jié)構(gòu)和獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草新品種過(guò)程(①~⑤)如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草新品種過(guò)程中應(yīng)用的生物技術(shù)有
(2)為確保目的基因定向插入了質(zhì)粒,應(yīng)該選擇
(3)培育轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草新品種的核心工作是圖中過(guò)程
(4)⑤過(guò)程需要用到發(fā)布:2024/12/20 2:30:1組卷:16引用:5難度:0.5 -
3.如表為5種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn),如圖為某種質(zhì)粒和目的基因,箭頭所指為限制酶酶切位點(diǎn)?,F(xiàn)要將圖中的目的基因定向插入到質(zhì)粒中,以制備轉(zhuǎn)基因植株。下列說(shuō)法正確的是( ?。?
限制酶 BamHⅠ EcoRⅠ HindⅠ NbeⅠ MunⅠ 識(shí)別序列及切割位點(diǎn) G↓CATCC G↓AATTC A↓AGCTT G↓CTAGC C↓AATTG 發(fā)布:2024/12/20 3:30:1組卷:6引用:1難度:0.6
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