擬南芥細(xì)胞中存在某種轉(zhuǎn)錄因子能夠明顯提高其他基因的表達(dá)水平。研究人員將從擬南芥細(xì)胞中獲取的轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)移到大豆細(xì)胞內(nèi)，并使其過量表達(dá)，發(fā)現(xiàn)大豆中油酸和亞油酸的含量顯著提高。圖中限制酶EcoRⅤ的酶切位點(diǎn)為-GAT↓ATC-。
（1）質(zhì)粒P0具有氨芐青霉素抗性基因（ampr）和四環(huán)素抗性基因（tetr），對(duì)其進(jìn)行切割時(shí)應(yīng)該注意 所選的限制酶所識(shí)別的序列不能同時(shí)存在于氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因之中（不能同時(shí)酶切氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因）所選的限制酶所識(shí)別的序列不能同時(shí)存在于氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因之中（不能同時(shí)酶切氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因），以便篩選重組質(zhì)粒。研究人員利用限制酶EcoRⅤ對(duì)載體進(jìn)行處理后 不能不能（填“能”或“不能”）與目的基因片段直接相連。用限制酶和T4DNA連接酶構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，研究人員常選用能產(chǎn)生黏性末端的限制酶，你認(rèn)為這樣做的理由是 T4 DNA連接酶連接黏性末端的效率高于連接平末端的效率T4 DNA連接酶連接黏性末端的效率高于連接平末端的效率。
（2）P3質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞通常使用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，若受體細(xì)胞能夠表現(xiàn)氨芐青霉素抗性，能否說明目的基因已成功導(dǎo)入受體細(xì)胞，并說出理由 不能，有可能是導(dǎo)入了不含目的基因的質(zhì)粒P0不能，有可能是導(dǎo)入了不含目的基因的質(zhì)粒P0。
（3）受體細(xì)胞能夠培育出轉(zhuǎn)基因大豆植株的原因是 植物細(xì)胞具有全能性植物細(xì)胞具有全能性。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】所選的限制酶所識(shí)別的序列不能同時(shí)存在于氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因之中（不能同時(shí)酶切氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因）；不能；T4 DNA連接酶連接黏性末端的效率高于連接平末端的效率；不能，有可能是導(dǎo)入了不含目的基因的質(zhì)粒P0；植物細(xì)胞具有全能性
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.5
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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