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始于2020年初的新冠疫情蔓延世界,威脅人類健康,目前一些國家的疫情依然嚴峻。我國人民在習近平總書記“堅定信心、同舟共濟、科學防治、精準施策”的總要求下,全民動員,“查明傳染源,甄別病原體,論證病毒來源,控制源頭、切斷傳播途徑”“研發(fā)試劑、疫苗、藥品”“普及科學防護知識,增強防護能力?!奔皶r遏制住了疫情。我國及時向全世界分享病毒基因序列,為國際社會防控疫情提供廣泛合作與多方面援助。彰顯了命運與共的責任擔當。
(1)新冠病毒檢測的主要方法是核酸檢測和抗體檢測。
a.核酸檢測能夠檢測到處于感染窗口期的患者,早診斷、早隔離、早治療,防擴散。核酸檢測用鼻(咽)拭子采樣時,在鼻(咽內(nèi)停留20秒,輕轉(zhuǎn)3次。馬上將拭子投入病毒運送培養(yǎng)液(含RNA酶抑制劑)中,密封,無菌操作。若要進一步分離病毒,需使用
細胞
細胞
培養(yǎng)基。
病毒運送培養(yǎng)液為什么需含RNA酶抑制劑:
新冠病毒是RNA病毒,加入RNA酶抑制劑防止病毒RNA被破壞
新冠病毒是RNA病毒,加入RNA酶抑制劑防止病毒RNA被破壞

密封和無菌操作的目的是:
防止樣本被核酸污染,確保檢測的準確性
防止樣本被核酸污染,確保檢測的準確性
。
b.抗體檢測作為核酸檢測的補充手段,操作便捷。為什么感染病毒初期的患者血液中不能檢測到抗體:
抗原進入機體需要經(jīng)過一段時間才會激活體液免疫產(chǎn)生抗體
抗原進入機體需要經(jīng)過一段時間才會激活體液免疫產(chǎn)生抗體
。
(2)新冠病毒是一種帶包膜的RNA病毒,包膜上有一種刺突蛋白(S蛋白),病毒通過S蛋白與人呼吸道黏膜上皮細胞膜ACE2受體結(jié)合,將RNA注入細胞,進而引起肺炎。如圖是運用基因工程手段,研制新冠S蛋白疫苗的簡要操作流程。請分析回答:

如圖疫苗研制的實驗步驟①是
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
,步驟③常用的方法是
顯微注射
顯微注射
。
(3)接種上述基因工程制備的S蛋白疫苗比滅活或減毒的病毒疫苗更安全,原因是S蛋白疫苗不具有遺傳物質(zhì),接種后不會出現(xiàn)
病毒繁殖
病毒繁殖

(4)新冠疫情使國人養(yǎng)成了戴口罩的習慣。口罩能阻擋飛沫、花粉等,戴口罩對進入肺部的空氣有一定的過濾作用。很多呼吸道傳染病的傳播途徑是飛沫。戴口罩助于預防呼吸道傳染病和某些過敏性疾病。
當我們自己呼吸道感染時首先要及時就醫(yī)診斷治療,戴口罩可以
防止把病原體傳染給他人
防止把病原體傳染給他人
。丟棄口罩要
密封或滅菌,防止病原體擴散
密封或滅菌,防止病原體擴散
。

【答案】細胞;新冠病毒是RNA病毒,加入RNA酶抑制劑防止病毒RNA被破壞;防止樣本被核酸污染,確保檢測的準確性;抗原進入機體需要經(jīng)過一段時間才會激活體液免疫產(chǎn)生抗體;逆轉(zhuǎn)錄;顯微注射;病毒繁殖;防止把病原體傳染給他人;密封或滅菌,防止病原體擴散
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:27引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.人類基因組計劃測定了人體的24條染色體,這24條染色體是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 0:30:1組卷:112引用:7難度:0.7
  • 2.學習以下材料,回答(1)~(4)題。
    利用抑制性tRNA進行無義突變遺傳病的治療
    無義突變是由于某個堿基的改變使代表某種氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子(UAA、UAG或UGA),從而使肽鏈合成提前終止,造成蛋白質(zhì)的功能改變,引發(fā)相關(guān)疾病。約有10%~15%的人類基因相關(guān)遺傳疾病是由無義突變引發(fā)的。常規(guī)的基因治療是將正?;虻腸DNA序列或是有治療價值的基因(如CRISPR-Cas9相關(guān)的基因編輯工具)通過一定的方式導入人體靶細胞內(nèi),達到替代或修復缺陷基因、治療疾病的目的。導入基因插入位置不當、過高或過低表達,都可能會導致副作用。盡管基因編輯可以實現(xiàn)生理水平的基因表達,但基因編輯工具引入外源蛋白可能引發(fā)強烈的免疫反應仍然是巨大的挑戰(zhàn)。
    抑制性tRNA(sup-tRNA)由天然tRNA改造而來,它的反密碼子通過堿基配對原則可以識別無義突變的終止密碼子,使得mRNA在翻譯至無義突變位點時不啟動翻譯終止而是繼續(xù)向后進行翻譯,獲得有功能的全長蛋白。
    I型黏多糖貯積癥的病因,是相關(guān)基因發(fā)生無義突變,產(chǎn)生終止密碼子UAG。研究者構(gòu)建小鼠該突變基因mldua和Flag基因融合的載體(圖1),以及針對該無義突變設計的sup-tRNA表達載體(產(chǎn)生的sup-tRNA能夠識別UAG并攜帶酪氨酸Tyr,簡寫作sup-tRNATyr),將其導入細胞進行研究,發(fā)現(xiàn)與具有相似作用的化合物G418比較,sup--tRNA的作用更加顯著(圖2);進一步利用重組腺相關(guān)病毒作為載體將sup-tRNA導入患病小鼠模型中,實驗顯示能夠降低黏多糖過度積存,實現(xiàn)對該病癥的有效治療,其療效可以持續(xù)半年以上。

    從整體來看,G418在促進跨越無義突變位點繼續(xù)翻譯時引入的氨基酸較為隨機,而sup-tRNA引入的氨基酸較為單一,且不會影響內(nèi)源tRNA穩(wěn)態(tài),所以sup-tRNA在個體治療中具有很高的安全性,因而在未來基因突變引起的疾病相關(guān)治療中具有非常大的應用前景。
    (1)侵染時,作為載體的重組腺相關(guān)病毒與靶細胞膜上的
     
    發(fā)生識別,引發(fā)內(nèi)吞,進入細胞后釋放單鏈DNA作為模板,利用宿主細胞的
     
    催化合成其互補DNA鏈,再經(jīng)過
     
    過程產(chǎn)生sup-tRNA。
    (2)除了引入的氨基酸較為單一,不影響內(nèi)源tRNA穩(wěn)態(tài),我們還可推斷,用于治療的sup-tRNA在正常終止密碼子處
     
    (填“能”或“不能”)繼續(xù)往后翻譯,具有很高的安全性。
    (3)研究者構(gòu)建mldua突變基因和Flag基因融合的載體,目的是通過檢測
     
    來確定是否跨越無義突變位點繼續(xù)向后翻譯。實驗結(jié)果表明,相比于化合物G418,sup-tRNA在促進無義突變位點的翻譯方面更加有效,支持這一結(jié)論的依據(jù)是:
     

    (4)有文獻報道,已在近1000個不同的人類基因中發(fā)現(xiàn)了7500多個無義突變。常規(guī)的基因治療需要為每種疾病設計獨特的治療策略,這將是一項耗費驚人的項目。據(jù)此說明sup-tRNA的應用價值。

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:27引用:1難度:0.6
  • 3.幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分,自然界有些植物能產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶催化幾丁質(zhì)水解從而抵抗真菌感染。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入沒有抗性的植物體內(nèi),可增強其抗真菌的能力。如圖表示為獲取幾丁質(zhì)酶基因而建立cDNA文庫的過程。

    (1)圖示以mRNA為材料通過
     
    法獲得cDNA,該方法依據(jù)的原理是
     
    ,通過這種方法獲得的基因中因缺乏
     
     
    結(jié)構(gòu),導致將其直接導入受體細胞中不能復制和表達。
    (2)與選用老葉相比,選用嫩葉更容易提取到mRNA,原因是
     
    ,且提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     

    (3)將從cDNA文庫中獲得的幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體用
     
    酶和DNA連接處理后連接起來,構(gòu)建基因表達載體,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
     

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.7
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