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蛋白質(zhì)與核酸是結構生物學最主要的研究對象,一直是科學家研究的熱點領域,請回答下列問題。
(1)2018年我國科學家首次將酵母菌的16條染色體融合為1條染色體,人工創(chuàng)造了一種新型的酵母菌株。從DNA分子結構角度分析,融合成功的理論依據(jù)是
每條染色體上DNA均由四種脫氧核苷酸構成、嚴格遵循堿基互補配對原則,具有獨特的雙螺旋(分子)結構
每條染色體上DNA均由四種脫氧核苷酸構成、嚴格遵循堿基互補配對原則,具有獨特的雙螺旋(分子)結構
。
(2)1981年首次人工合成了酵母丙氨酸的tRNA(用tRNAyAla表示),tRNAyAla的生物活性是指在
翻譯
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(填轉(zhuǎn)錄/翻譯)過程中既能攜帶丙氨酸,又能識別mRNA上丙氨酸的密碼子;在測定人工合成的tRNAyAla活性時,科學工作者先將3H丙氨酸與tRNAyAla結合為3H丙氨酸-tRNAyAla,然后加入蛋白質(zhì)的生物合成體系中。若在新合成的多肽鏈中含有
放射性“3H”或“3H丙氨酸”
放射性“3H”或“3H丙氨酸”
,則表明人工合成的tRNAyAla具有生物活性;也有科學家先將3H丙氨酸直接放入含有tRNAyAla的蛋白質(zhì)生物合成反應體系中,既發(fā)現(xiàn)了tRNAyAla攜帶3H丙氨酸,也發(fā)現(xiàn)另一種tRNA攜帶3H丙氨酸,原因是
丙氨酸有不同的密碼子或“氨基酸的密碼子具有簡并性”,轉(zhuǎn)運丙氨酸的tRNA也不止一種
丙氨酸有不同的密碼子或“氨基酸的密碼子具有簡并性”,轉(zhuǎn)運丙氨酸的tRNA也不止一種

(3)1965年我國科學家首次人工合成胰島素,為驗證人工合成的胰島素的生理作用,你的實驗思路是:(實驗動物為:糖尿病小鼠若干只;供選擇使用的材料有:人工合成的胰島素、生理鹽水、無菌水)
將糖尿病小鼠隨機分為數(shù)量相同的兩組,并檢測各組小鼠的實驗前血糖含量
將糖尿病小鼠隨機分為數(shù)量相同的兩組,并檢測各組小鼠的實驗前血糖含量
。
分別注射等量的人工合成的胰島素和生理鹽水
分別注射等量的人工合成的胰島素和生理鹽水
。
一段時間后分別檢測各組小鼠的血糖含量
一段時間后分別檢測各組小鼠的血糖含量
。

【答案】每條染色體上DNA均由四種脫氧核苷酸構成、嚴格遵循堿基互補配對原則,具有獨特的雙螺旋(分子)結構;翻譯;放射性“3H”或“3H丙氨酸”;丙氨酸有不同的密碼子或“氨基酸的密碼子具有簡并性”,轉(zhuǎn)運丙氨酸的tRNA也不止一種;將糖尿病小鼠隨機分為數(shù)量相同的兩組,并檢測各組小鼠的實驗前血糖含量;分別注射等量的人工合成的胰島素和生理鹽水;一段時間后分別檢測各組小鼠的血糖含量
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:25引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.下列關于密碼子的敘述,正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/14 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.8
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術可準確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W家通過設計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達到切割目標DNA上特定位點的目的,如圖:
    (1)細菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應的酶是
     
    ,此過程稱為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細胞中的
     
    上合成,該過程中,提供信息指導合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     

    (3)向?qū)NA與目標DNA之間的識別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應的識別序列應設計為“…
     
    …”。
    (4)關于CRISPR/Cas9基因編輯技術的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標DNA的堿基特異性結合
    C.Cas9蛋白通過破壞目標DNA 氫鍵來切割DNA
    D.基因編輯技術可應用于基因敲除或基因定點突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應的堿基對,在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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