基因工程自20世紀(jì)70年代興起后，在短短的幾十年間，得到了飛速發(fā)展，目前已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、工業(yè)、環(huán)境等領(lǐng)域，展示出了強(qiáng)大的生命力和廣闊的應(yīng)用前景。請(qǐng)回答與基因工程有關(guān)的問題。
（1）基因工程的發(fā)展和基因工程工具酶的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用密不可分。在1970年阿爾伯、內(nèi)森斯、史密斯等在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)了一種酶，這種酶能夠?qū)NA分子在特定部位切割，這種酶屬于限制性核酸內(nèi)切限制性核酸內(nèi)切酶。此后，人們還相繼發(fā)現(xiàn)了DNA連接DNA連接酶和逆轉(zhuǎn)錄酶，這為DNA的切割、連接以及功能基因的獲得創(chuàng)造了條件。
（2）基因工程中，獲得目的基因后，由于數(shù)量有限，需要在短時(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增，此時(shí)一般采用PCRPCR技術(shù)，這個(gè)技術(shù)中的關(guān)鍵酶是熱穩(wěn)定性DNA聚合酶（Taq酶）熱穩(wěn)定性DNA聚合酶（Taq酶）。
（3）基因表達(dá)載體的構(gòu)建是實(shí)施基因工程的關(guān)鍵，是基因工程的核心，其目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并遺傳的同時(shí)使目的基因能表達(dá)和發(fā)揮作用使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并遺傳的同時(shí)使目的基因能表達(dá)和發(fā)揮作用；一個(gè)基因表達(dá)載體的組成，除了目的基因外，還必須有啟動(dòng)子、終止子以及標(biāo)記基因標(biāo)記基因等。
（4）將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。在目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，是否可以穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性，需要通過檢測(cè)與鑒定才能確定。檢測(cè)方法常常采用抗原-抗體雜交抗原-抗體雜交技術(shù)來進(jìn)行。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】限制性核酸內(nèi)切；DNA連接；PCR；熱穩(wěn)定性DNA聚合酶（Taq酶）；使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并遺傳的同時(shí)使目的基因能表達(dá)和發(fā)揮作用；標(biāo)記基因；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；抗原-抗體雜交
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：9引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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