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以丙酮為原料制備有機(jī)物F的合成路線如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題：
（1）丙酮和丙醛互為同分異構(gòu)體，下列不能用于鑒別兩者的方法是
a
a
（填字母）。
a.燃燒法
b.紅外光譜法
c.核磁共振氫譜法
d.銀鏡反應(yīng)
（2）B中含氧官能團(tuán)的名稱為
羰基
羰基
，其1個分子中最多有
6
6
個碳原子共平面。
（3）1molE在一定條件下與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗
3
3
molH2。
（4）用系統(tǒng)命名法命名H2C═C（CH3）2：
2-甲基丙烯
2-甲基丙烯
。
（5）D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
③核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6：6：1：1。
（6）根據(jù)上述反應(yīng)過程所提供的信息，請設(shè)計以苯乙酮（菁優(yōu)網(wǎng)）和乙醇為原料制備苯甲酸乙酯合成路線：
菁優(yōu)網(wǎng)
B
r
2
/
N
a
OH
菁優(yōu)網(wǎng)
C
H
3
C
H
2
OH
濃硫酸
，
△
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
B
r
2
/
N
a
OH
菁優(yōu)網(wǎng)
C
H
3
C
H
2
OH
濃硫酸
，
△
菁優(yōu)網(wǎng)
（其他無機(jī)試劑任選）。
【答案】a；羰基；6；3；2-甲基丙烯；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)
B
r
2
/
N
a
OH
菁優(yōu)網(wǎng)
C
H
3
C
H
2
OH
濃硫酸
，
△
菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：7引用：2難度：0.5
相似題
  • 1．石油裂解氣用途廣泛，可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的線路如下：菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：Ⅰ．氯代烴D的相對分子質(zhì)量是113，氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為62.8%，核磁共振氫譜峰面積之比為2：1。
    Ⅱ．菁優(yōu)網(wǎng)。
    （1）A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為
     
    ，D的系統(tǒng)名稱是
     
    。
    （2）反應(yīng)②的條件是
     
    ，依次寫出①和③的反應(yīng)類型
     
    、
     
    。
    （3）寫出F→G過程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    （4）K的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)。
    （5）寫出比G多2個碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    （6）已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成B
     
    。合成路線流程圖示如下：菁優(yōu)網(wǎng)。
    發(fā)布：2024/10/24 9:0:2組卷：67引用：3難度：0.5
  • 2．埃替拉韋（J）是一種常用的消炎藥，它的一種合成路線如圖：菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：Ⅰ．菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅱ．菁優(yōu)網(wǎng)?（R″為OR′或OH）
    （1）B的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    （2）寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式
     
    。
    （3）E中官能團(tuán)：
     
    、
     
    。（填名稱）
    （4）D+G→H的反應(yīng)類型是
     
    。
    （5）下列說法正確的是
     
    。（填序號）
    a.D存在順反異構(gòu)
    b.H中碳原子以sp2、sp3雜化成鍵
    c.與E含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有三種（除E外）
    （6）由H合成J的路線如圖：菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：RCH2ZnBr
    R
    ′-
    I
    一定條件
    RCH2R′+ZnBrI
    （?。谥形镔|(zhì)K的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    （ⅱ）對比Q和J的結(jié)構(gòu)，判斷Q中C―F鍵的活性：鍵1
     
    鍵2（填“＞”“=”“＜”）。
    （ⅲ）L→M的轉(zhuǎn)化在后續(xù)合成中的目的是
     
    。
    發(fā)布：2024/10/24 4:0:1組卷：7引用：1難度：0.3
  • 3．變廢為寶是我們化學(xué)重要的學(xué)科價值，如圖合成路線體現(xiàn)了這一內(nèi)容：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）F中含氧官能團(tuán)名稱是
     
    。C生成D的反應(yīng)類型是
     
    .
    （2）D物質(zhì)的名稱是
     
    ；
    （3）下列有關(guān)說法正確的是
     
    。
    A.向甘蔗渣水解產(chǎn)物中，直接加入新制銀氨溶液，可觀察到光亮的銀鏡產(chǎn)生
    B.葡萄糖與脫氧核糖互為同系物
    C.物質(zhì)C中所有的碳原子一定共面
    D高分子H鏈節(jié)中只含有1種官能團(tuán)
    （4）D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    （5）F生成G第一步的反應(yīng)條件為
     
    。
    （6）芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W能發(fā)生水解反應(yīng)，符合要求的W有
     
    種。
    （7）參考上述合成線路，寫出以菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    （其他試劑任選）。
    發(fā)布：2024/10/24 3:0:1組卷：8引用：1難度：0.5
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