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CuCl在染色和催化領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,某研究小組欲利用如圖裝置(加熱和夾持裝置略去)將二氧化硫通入新制氫氧化銅懸濁液中制備CuCl。
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已知:CuCl為白色固體,難溶于水和乙醇,能溶于濃鹽酸。
實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象:
①向C中先加入15mL0.5mol?L-1CuCl2溶液,再加入0.6mol?L-1NaOH溶液30mL;
②打開A中分液漏斗的活塞產(chǎn)生SO2氣體至過量,剛開始C中出現(xiàn)少量淡黃色固體,靜置一會(huì)兒之后,底部有較多的白色沉淀,上層是淡綠色的溶液。
③將C中混合物過濾、依次用水和乙醇洗滌、烘干,所得固體質(zhì)量為0.594g。
回答下列問題:
(1)試劑a為濃硫酸,b儀器的名稱為
蒸餾燒瓶
蒸餾燒瓶
。
(2)裝置B中長頸漏斗的作用是
允許空氣進(jìn)入,或排出氣體,防止裝置超壓或形成真空
允許空氣進(jìn)入,或排出氣體,防止裝置超壓或形成真空

(3)將SO2通入C中,與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),產(chǎn)生白色固體的離子方程式為
2Cl-+SO2+2Cu(OH)2=2CuCl+
SO
2
-
4
+2H2O
2Cl-+SO2+2Cu(OH)2=2CuCl+
SO
2
-
4
+2H2O
。
(4)小組成員針對(duì)步驟2中的現(xiàn)象展開進(jìn)一步的探究得出:
?。咨恋頌镃uCl。
ⅱ.上層淡綠色溶液中的主要溶質(zhì)為NaCl和少量Cu(HSO32。
結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)中較多量的新制氫氧化銅與二氧化硫發(fā)生了氧化還原反應(yīng),少量與之發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),二者為競爭關(guān)系。試分析主要發(fā)生氧化還原反應(yīng)的原因
新制氫氧化銅具有弱氧化性,SO2具有還原性,二者主要發(fā)生氧化還原反應(yīng)
新制氫氧化銅具有弱氧化性,SO2具有還原性,二者主要發(fā)生氧化還原反應(yīng)
。
(5)用乙醇洗滌CuCl的優(yōu)點(diǎn)為
CuCl難溶于乙醇,乙醇易揮發(fā),有利于CuCl的干燥
CuCl難溶于乙醇,乙醇易揮發(fā),有利于CuCl的干燥
。
(6)計(jì)算該實(shí)驗(yàn)中CuCl的產(chǎn)率為
79.6
79.6
%。
(7)已知:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,CuCl+HCl=HCuCl2,HCuCl2
稀釋
CuCl↓+HCl。若所得CuCl固體中混有少量Cu2O,請補(bǔ)充完除去Cu2O的實(shí)驗(yàn)方案:
①向產(chǎn)物中滴加試劑
HCl
HCl
,使固體充分溶解,再過濾出雜質(zhì);
②向?yàn)V液中加水稀釋至不再產(chǎn)生沉淀為止;
③過濾、洗滌、干燥,可得到除去Cu2O后的CuCl固體。

【答案】蒸餾燒瓶;允許空氣進(jìn)入,或排出氣體,防止裝置超壓或形成真空;2Cl-+SO2+2Cu(OH)2=2CuCl+
SO
2
-
4
+2H2O;新制氫氧化銅具有弱氧化性,SO2具有還原性,二者主要發(fā)生氧化還原反應(yīng);CuCl難溶于乙醇,乙醇易揮發(fā),有利于CuCl的干燥;79.6;HCl
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:95引用:2難度:0.6
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  • 1.鉻明礬[KCr(SO42?12H2O]易溶于水,難溶于乙醇,主要用作鞣劑,媒染劑及照相定影劑等。某實(shí)驗(yàn)小組通過SO2還原K2Cr2O7酸性溶液來制備,其裝置如圖所示:
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    (1)寫出A中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式
     
    。
    (2)裝置B中K2Cr2O7所發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為
     
    ;其中多孔球泡的作用是
     

    (3)裝置B中充分反應(yīng)后,獲得鉻明礬晶體的方法:向混合物中加入乙醇后析出晶體,經(jīng)過
     
    ,干燥后得到鉻明礬晶體,向裝置B的混合物中加入乙醇的目的是
     
    。
    (4)測定樣品純度:
    步驟一:稱取1.000g產(chǎn)品配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中;
    步驟二:加適量NaOH將其轉(zhuǎn)化為CrO2-,并加稍過量的H2O2將CrO2-氧化為CrO42-;
    步驟三:再加入過量的H2SO4酸化并煮沸,加入足量的KI固體,加塞搖勻,將Cr(VI)還原為Cr3+
    步驟四:加入適量淀粉溶液,用0.02000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平行測定三次,平均消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液24.00mL(已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)。
    ①加入硫酸后CrO42-發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為
     
    ;
    ②步驟三中加入KI固體前要將溶液加熱煮沸,其主要原因是
     
    ;加入的KI必須過量的原因是除了與Cr(VI)充分反應(yīng)外,還可以
     
    ;
    ③產(chǎn)品中KCr(SO42?12H2O(M=499.0g/mol)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    (保留4位有效數(shù)字)。

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:43引用:1難度:0.4
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    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:6引用:3難度:0.6
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    ,正極反應(yīng)式為
     

    Ⅱ.以廢舊鋅錳干電池處理得到的混合物為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如圖1所示.
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    請回答下列問題:
    (1)MnxZn1-xFe2O4中鐵元素化合價(jià)為+3,則錳元素的化合價(jià)為
     

    (2)活性鐵粉除汞時(shí),鐵粉的作用是
     
    (填“氧化劑”或“還原劑”).
    (3)除汞是以氮?dú)鉃檩d氣吹入濾液中,帶出汞蒸氣經(jīng)KMnO4溶液進(jìn)行吸收而實(shí)現(xiàn)的.在恒溫下不同pH時(shí),KMnO4溶液對(duì)Hg的單位時(shí)間去除率及主要產(chǎn)物如圖2所示.
    ①寫出pH=2時(shí)KMnO4溶液吸收汞蒸氣的離子方程式
     

    ②在強(qiáng)酸性環(huán)境中汞的單位時(shí)間去除率高,其原因除氫離子濃度增大使KMnO4溶液的氧化性增強(qiáng)外,還可能是
     

    (4)用惰性電極電解K2MnO4溶液制備KMnO4的裝置如圖3所示.
    ①a應(yīng)接直流電源的
     
    (填“正”或“負(fù)”)極.
    ②已知25℃,兩室溶液的體積均為100mL,電解一段時(shí)間后,右室溶液的pH由10變?yōu)?4,則理論上可制得
     
    mol KMnO4 (忽略溶液的體積和溫度變化).

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:50引用:1難度:0.7
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