CH4超干重整CO2技術(shù)可得到富含CO的化工原料?;卮鹣铝袉栴}:
(1)CH4超干重整CO2的催化轉(zhuǎn)化如圖1所示。
①已知:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g);ΔH1=+206.2kJ/mol
CO2(g)+4H2(g)═CH4(g)+2H2O(g);ΔH2=-165kJ/mol
過程Ⅰ的熱化學方程式為 CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)ΔH=+247.4kJ/molCH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)ΔH=+247.4kJ/mol。
②關(guān)于上述過程Ⅱ的說法不正確的是 c、dc、d。(填字母)
a.實現(xiàn)了含碳物質(zhì)與含氫物質(zhì)的分離
b.可表示為CO2+H2?H2O(g)+CO
c.CO未參與反應
d.Fe3O4、CaO為催化劑,降低了反應的ΔH
③其他條件不變,在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,反應CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)
進行相同時間后,CH4的轉(zhuǎn)化率隨反應溫度的變化如圖2所示。a點是否達到平衡狀態(tài)?否否(填“是”或“否”);b點CH4的轉(zhuǎn)化率高于c點,原因是 b和c都未達平衡,b點溫度高,反應速率快,相同時間內(nèi)轉(zhuǎn)化率高b和c都未達平衡,b點溫度高,反應速率快,相同時間內(nèi)轉(zhuǎn)化率高。
(2)在剛性密閉容器中,加入CH4和CO2,二者分壓分別為20kPa、25kPa,加入Ni/α-Al2O3催化劑并加熱至1123K使其發(fā)生反應CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)。
①研究表明CO的生成速率v(CO)=1.3×10-2?p(CH4)?p(CO2)。(單位忽略),某時刻測得p(CO)=20kPa,則p(CO2)= 1515kPa,v(CO)= 1.951.95(單位忽略)。
②達到平衡后測得體系壓強是起始時的1.8倍,則該反應的平衡常數(shù)的計算式為Kp= 362×3622×7362×3622×7。(用各物質(zhì)的分壓計算)
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【答案】CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)ΔH=+247.4kJ/mol;c、d;否;b和c都未達平衡,b點溫度高,反應速率快,相同時間內(nèi)轉(zhuǎn)化率高;15;1.95;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:16引用:3難度:0.7
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1.反應 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( )
發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:60引用:6難度:0.6 -
2.氫氣最早于16世紀被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
(1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
(2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
(3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
②若只改變一個反應條件使Kp變大,則該條件是
A.減小C2H2的濃度
B.升高溫度
C.增大壓強
D.加入合適的催化劑
(4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應式為發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5 -
3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應速率為0.1mol/(L?min).求:
(1)此時A的濃度c(A)=
(2)B的平均反應速率v(B)=
(3)x的值為發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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