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在抗擊新冠肺炎的艱苦戰(zhàn)斗中,科學家發(fā)現(xiàn)廣譜抗病毒藥物Arbidol Hydrochloride能有效抑制(COVID-19)新冠病毒,其合成路線如圖所示。
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)B中含氧官能團的名稱為
酯基
酯基
。
(2)反應①的目的是
保護酚羥基
保護酚羥基
,反應②的反應類型為
取代反應
取代反應

(3)菁優(yōu)網(wǎng)中的官能團為巰基(-SH),可以確定巰基的方法是
C
C
。(填字母)
A.核磁共振氫譜
B.質(zhì)譜
C.紅外光譜
(4)由Arbidol(E)制備Arbidol Hydrochloride(F)的目的是
增強藥物水溶性,提高藥效
增強藥物水溶性,提高藥效
。
(5)利用相關知識和上述流程的原理菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)為主要原料可以合成撲炎痛:(菁優(yōu)網(wǎng)),路線如圖所示。
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)的所有同分異構(gòu)體中,遇三氯化鐵溶液顯紫色,而且除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有
11
11
種。
②已知:ⅰ.R-COOH
SOC
l
2
菁優(yōu)網(wǎng);
ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)
SOC
l
2
菁優(yōu)網(wǎng)
ⅲ.R-COCl+菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+NaCl。
補充(……………)的合成路線(無機試劑任選):
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【考點】有機物的合成
【答案】酯基;保護酚羥基;取代反應;C;增強藥物水溶性,提高藥效;11;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    關于以上有機物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2;
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH。
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    (2)反應③的化學方程式是
     

    (3)E屬于烴,其分子式是
     
    。
    (4)H中含氧官能團的名稱是
     
    。
    (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經(jīng)三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
  • 3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    利用上述信息,按以下步驟從菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)(部分試劑和反應條件已略去)
    請回答下列問題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
     
    、E
     
    。
    (2)反應①~⑦中屬于消去反應的是
     
    。(填數(shù)字代號)
    (3)如果不考慮⑥、⑦反應,對于反應⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (不包含E在內(nèi)):
    (4)試寫出C→D反應的化學方程式
     
    (有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應條件)
    (5)寫出第⑦步的化學方程式:
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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