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近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:RCHO+CH3CHO
N
a
OH
/
H
2
O
R-CH=CH-CHO+H2O
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是
丙炔
丙炔
。
(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為
CH2ClC≡CH+NaCN
NCCH2C≡CH+NaCl
CH2ClC≡CH+NaCN
NCCH2C≡CH+NaCl
。
(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
、
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
。
(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
HC≡CCH2COOCH2CH3
HC≡CCH2COOCH2CH3

(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為
羥基、酯基
羥基、酯基
。
(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3:3:2.寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3(合理即可)
CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3(合理即可)
。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】丙炔;CH2ClC≡CH+NaCN
NCCH2C≡CH+NaCl;取代反應(yīng);加成反應(yīng);HC≡CCH2COOCH2CH3;羥基、酯基;菁優(yōu)網(wǎng);CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3(合理即可)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:1761引用:17難度:0.3
相似題
  • 1.石油裂解氣用途廣泛,可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的線路如下:菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:Ⅰ.氯代烴D的相對(duì)分子質(zhì)量是113,氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為62.8%,核磁共振氫譜峰面積之比為2:1。
    Ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)。
    (1)A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為
     
    ,D的系統(tǒng)名稱是
     
    。
    (2)反應(yīng)②的條件是
     
    ,依次寫出①和③的反應(yīng)類型
     
    、
     

    (3)寫出F→G過程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    (4)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng)。
    (5)寫出比G多2個(gè)碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     

    (6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成B
     
    。合成路線流程圖示如下:菁優(yōu)網(wǎng)。
    發(fā)布:2024/10/24 9:0:2組卷:67引用:3難度:0.5
  • 2.埃替拉韋(J)是一種常用的消炎藥,它的一種合成路線如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:Ⅰ.菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)?(R″為OR′或OH)
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    。
    (2)寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式
     
    。
    (3)E中官能團(tuán):
     
    、
     
    。(填名稱)
    (4)D+G→H的反應(yīng)類型是
     
    。
    (5)下列說法正確的是
     
    。(填序號(hào))
    a.D存在順反異構(gòu)
    b.H中碳原子以sp2、sp3雜化成鍵
    c.與E含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有三種(除E外)
    (6)由H合成J的路線如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCH2ZnBr
    R
    ′-
    I
    一定條件
    RCH2R′+ZnBrI
    (?。谥形镔|(zhì)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (ⅱ)對(duì)比Q和J的結(jié)構(gòu),判斷Q中C―F鍵的活性:鍵1
     
    鍵2(填“>”“=”“<”)。
    (ⅲ)L→M的轉(zhuǎn)化在后續(xù)合成中的目的是
     
    發(fā)布:2024/10/24 4:0:1組卷:7引用:1難度:0.3
  • 3.變廢為寶是我們化學(xué)重要的學(xué)科價(jià)值,如圖合成路線體現(xiàn)了這一內(nèi)容:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)F中含氧官能團(tuán)名稱是
     
    。C生成D的反應(yīng)類型是
     
    .
    (2)D物質(zhì)的名稱是
     

    (3)下列有關(guān)說法正確的是
     
    。
    A.向甘蔗渣水解產(chǎn)物中,直接加入新制銀氨溶液,可觀察到光亮的銀鏡產(chǎn)生
    B.葡萄糖與脫氧核糖互為同系物
    C.物質(zhì)C中所有的碳原子一定共面
    D高分子H鏈節(jié)中只含有1種官能團(tuán)
    (4)D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)F生成G第一步的反應(yīng)條件為
     
    。
    (6)芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,W能發(fā)生水解反應(yīng),符合要求的W有
     
    種。
    (7)參考上述合成線路,寫出以菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (其他試劑任選)。
    發(fā)布:2024/10/24 3:0:1組卷:8引用:1難度:0.5
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