質(zhì)粒P含有氨芐青霉素抗性基因（Ampr）和四環(huán)素抗性基因（Tetr），外源DNA的插入會(huì)導(dǎo)致插入部位基因的失活。重組人干擾素a-1b是我國(guó)第一個(gè)國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)生產(chǎn)的基因工程藥物。如圖所示為利用質(zhì)粒P和人干擾素基因構(gòu)建基因表達(dá)載體P1的示意圖。回答下列問(wèn)題：
| 限制酶 | EcoRⅤ | Sau3AⅠ | BamHⅠ |
| 識(shí)別序列及切割位點(diǎn) | CTA↓TAG GTA↑TAG |
↓GATC CTAG↑ |
G↓GATCC CCTAG↑G |
GATC
GATC
序列。成功導(dǎo)入P1的受體菌落具有的抗藥性特點(diǎn)為具有四環(huán)素抗藥性，沒(méi)有氨芐青霉素抗藥性
具有四環(huán)素抗藥性，沒(méi)有氨芐青霉素抗藥性
。（2）過(guò)程③用到的酶為
BamHⅠ和DNA連接酶
BamHⅠ和DNA連接酶
。為了保證目的基因能夠正常表達(dá)，在構(gòu)建P1時(shí)需要將目的基因插入啟動(dòng)子和終止子
啟動(dòng)子和終止子
之間。（3）科學(xué)家最早就是利用基因工程方法在大腸桿菌和酵母菌細(xì)胞內(nèi)獲得了干擾素，利用大腸桿菌作為受體菌的優(yōu)點(diǎn)是
繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少
繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少
。以大腸桿菌為受體細(xì)胞時(shí)通常用人特定細(xì)胞的mRNA為材料來(lái)獲得cDNA，其原理是在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以mRNA為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則可以合成cDNA
在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以mRNA為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則可以合成cDNA
。（4）若要檢測(cè)是否表達(dá)出干擾素，可用
干擾素抗體
干擾素抗體
（物質(zhì)）對(duì)工程菌中提取的蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)。【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】GATC；具有四環(huán)素抗藥性，沒(méi)有氨芐青霉素抗藥性；BamHⅠ和DNA連接酶；啟動(dòng)子和終止子；繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少；在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以mRNA為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則可以合成cDNA；干擾素抗體
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：26引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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