有關DNA分子的研究中，常用³²P來標記DNA分子。用α、β和γ表示ATP或dATP（d表示脫氧）上三個磷酸基團所處的位置（A-P_α～P_β～P_γ或dA-P_α～P_β～P_γ）?；卮鹣铝袉栴}；
（1）某種酶可以催化ATP的一個磷酸基團轉移到DNA末端上，同時產(chǎn)生ADP．若要用該酶把³²P標記到DNA末端上，那么帶有³²P的磷酸基團應在ATP的

γ

γ

（填“α”“β”或“γ”）位上。
（2）若用帶有³²P標記的dATP作為DNA生物合成的原料，將³²P標記到新合成的DNA分子上，則帶有³²P的磷酸基團應在dATP的

α

α

（填“α”“β”或“γ”）位上。
（3）將一個帶有某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用³²P進行標記，并使其感染大腸桿菌，在不含有³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體（n個）并釋放，則其中含有³²P的噬菌體所占比例為

2

n

，原因是

一個含³²P標記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復制后，標記的兩條單鏈只能分配到2個噬菌體的雙鏈DNA分子中，因此得到的n個噬菌體中，只有2個帶標記。

一個含³²P標記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復制后，標記的兩條單鏈只能分配到2個噬菌體的雙鏈DNA分子中，因此得到的n個噬菌體中，只有2個帶標記。

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