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KH2PO4在農(nóng)業(yè)上用作高效磷鉀復(fù)合肥,工業(yè)上用作緩沖劑、培養(yǎng)劑、發(fā)酵助劑等,其四方晶胞如圖(a)所示,圖(b)、圖(c)分別顯示的是K+、H2
PO
-
4
在晶胞xz面、yz面上的位置:

(1)下列關(guān)于KH2PO4的說(shuō)法正確的是
AB
AB
。
A.化合物中電負(fù)性最大的元素是O
B.化合物中P的雜化類型為sp3
C.化合物中陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:3
D.與P同周期的元素中,第一電離能(I1)比P原子大的元素有3種
(2)在KH2PO4中四種組成元素各自所能形成的簡(jiǎn)單離子中,核外電子排布相同的是
K+、P3-
K+、P3-
(填離子符號(hào))。
(3)①氧原子最外層有
6
6
種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。
②氧原子價(jià)電子層上的電子可以進(jìn)行重排以便提供一個(gè)空軌道與氮原子形成配位鍵,該氧原子重排后的價(jià)電子排布圖為
,電子重排后的氧原子能量有所升高,原因是不符合
洪特規(guī)則
洪特規(guī)則
(填“泡利原理”或“洪特規(guī)則”)。
③原子中運(yùn)動(dòng)的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+
1
2
表示,與之相反的用-
1
2
表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對(duì)于基態(tài)的氧原子,其價(jià)電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為
+1或-1
+1或-1
。
(4)工業(yè)上有多種方法制備KH2PO4。
方法①:K2CO3+2H3PO4=2KH2PO4+CO2↑+H2O,寫(xiě)出
CO
2
-
3
的空間構(gòu)型為
平面正三角形
平面正三角形
,與CO2電子總數(shù)相同的等電子體的分子式為
N2O
N2O
,H2O的VSEPR模型名稱為
四面體形
四面體形

方法②:以三乙胺()、氯化鉀、磷酸為原料,生成的KH2PO4以晶體形式析出。1個(gè)三乙胺分子中σ鍵數(shù)目為
21
21
。
(5)①KH2PO4四方晶胞在x軸方向的投影圖為
C
C
(填字母標(biāo)號(hào))。

A. B.     C.
②若晶胞底邊的邊長(zhǎng)均為anm,高為cnm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體的密度為
544
×
1
0
21
N
A
a
2
c
4
×
136
×
1
0
21
N
A
a
2
c
544
×
1
0
21
N
A
a
2
c
4
×
136
×
1
0
21
N
A
a
2
c
g?cm-3(寫(xiě)出表達(dá)式)。

【答案】AB;K+、P3-;6;;洪特規(guī)則;+1或-1;平面正三角形;N2O;四面體形;21;C;
544
×
1
0
21
N
A
a
2
c
4
×
136
×
1
0
21
N
A
a
2
c
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
    試回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
     
    ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)填寫(xiě)),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     

    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號(hào)表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     

    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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