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2021-2022學(xué)年廣東省湛江市高二(下)期末生物試卷
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試題詳情
全球新冠疫情形勢(shì)仍非常嚴(yán)峻,尤其是病毒出現(xiàn)了新變異株——德爾塔,奧密克戎。我國始終堅(jiān)持“人民至上,生命至上”的抗疫理念和動(dòng)態(tài)清零的防疫方針。新冠疫情出現(xiàn)后,病毒核酸檢測(cè)和疫苗接種在疫情防控中發(fā)揮了重要作用。請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)檢測(cè)新冠病毒RNA(核酸檢測(cè))可以采取RT-PCR法。該方法的基本原理是以新冠病毒的單鏈RNA為模板,利用
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
酶合成cDNA,再通過PCR技術(shù)擴(kuò)增相應(yīng)的DNA片段。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果判斷被檢測(cè)者是否感染新冠病毒。
(2)為了確保新冠病毒核酸檢測(cè)的準(zhǔn)確性,設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)必須依據(jù)新冠病毒RNA中的
特異性核苷酸序列
特異性核苷酸序列
來進(jìn)行設(shè)計(jì)。PCR過程每次循環(huán)分為3步,其中促使設(shè)計(jì)的引物通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與單鏈cDNA結(jié)合的一步是
復(fù)性
復(fù)性
。
(3)某人同時(shí)進(jìn)行了新冠病毒核酸檢測(cè)和抗體檢測(cè)(檢測(cè)體內(nèi)是否有新冠病毒抗體),若核酸檢測(cè)結(jié)果為陰性而抗體檢測(cè)結(jié)果為陽性,說明該人
曾感染新冠病毒,已康復(fù)
曾感染新冠病毒,已康復(fù)
。
(4)常見的病毒疫苗有滅活疫苗,蛋白疫苗和重組疫苗等。下圖為新冠病毒入侵細(xì)胞后的增殖示意圖,已知圖示新冠病毒的特異性蛋白S(具有抗原性)的編碼序列(目的基因)。我國科研團(tuán)隊(duì)針對(duì)病毒蛋白S來制備蛋白疫苗和腺病毒(DNA病毒)重組疫苗。
①據(jù)圖分析,重組疫苗中的S基因應(yīng)編碼
A
A
。
A.病毒與細(xì)胞識(shí)別的蛋白
B.與病毒核酸結(jié)合的蛋白
C.催化病毒核酸復(fù)制的酶
D.幫助病毒組裝的蛋白
②腺病毒重組疫苗是一種基因工程疫苗,其基本制備步驟是:將腺病毒的復(fù)制基因敲除;以新冠病毒的S基因?yàn)槟0搴铣蒁NA,再插入腺病毒基因組從而構(gòu)建重組腺病毒載體。腺病毒重組疫苗在人體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)產(chǎn)生S蛋白抗原,從而引發(fā)特異性免疫反應(yīng)。上述步驟中,將腺病毒的復(fù)制基因敲除的目的是
使腺病毒失去復(fù)制能力
使腺病毒失去復(fù)制能力
,S基因插入腺病毒基因組需要利用的工具酶是
限制酶和DNA連接酶
限制酶和DNA連接酶
。
【考點(diǎn)】
DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定
.
【答案】
逆轉(zhuǎn)錄;特異性核苷酸序列;復(fù)性;曾感染新冠病毒,已康復(fù);A;使腺病毒失去復(fù)制能力;限制酶和DNA連接酶
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:4
引用:2
難度:0.5
相似題
1.
PCR是利用體內(nèi)DNA復(fù)制的原理,進(jìn)行生物體外復(fù)制特定 DNA片段的核酸合成技術(shù)。請(qǐng)回答有關(guān)問題:
(1)PCR反應(yīng)的基本步驟是變性、
、
。
(2)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn) DNA聚合酶只能催化
方向的聚合反應(yīng)。圖1表示細(xì)胞內(nèi)染色體 DNA的半保留復(fù)制過程,有一條子鏈?zhǔn)窍群铣啥痰腄NA片段(稱為岡崎片段),再形成較長(zhǎng)的分子,可推測(cè)參與以上過程的酶有DNA聚合酶、
、
。在PCR過程中無岡崎片段形成,原因是細(xì)胞內(nèi)染色體 DNA的復(fù)制過程特點(diǎn)是
,PCR過程的特點(diǎn)是
。
(3)雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結(jié)構(gòu)如圖2所示。已知 ddNTP按堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后,子鏈的延伸立即終止?,F(xiàn)有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段,通過PCR技術(shù)獲得以堿基“C”為末端(3'為堿基C)不同長(zhǎng)度的子鏈DNA片段,將以上子鏈 DNA片段進(jìn)行電泳分離可得到
種不同長(zhǎng)度的子鏈 DNA片段。為使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,在PCR反應(yīng)管中除了單鏈模板、引物、DNA 聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等物質(zhì)外,還需要加入下列哪組原料
。
A.dGTP,dATP,dTTP
B.dGTP、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
C.dGTP,dATP,dTTP,dCTP
D.ddGTP,ddATP,ddTTP,ddCTP
(4)如圖3為形成單鏈DNA后,再進(jìn)行PCR擴(kuò)增示意圖。
催化①過程的酶是
;核酸酶H的作用是
。如果某RNA單鏈中一共有80個(gè)堿基,其中C有15個(gè),A與U之和占該鏈堿基含量的40%,經(jīng)過以上若干過程后共獲得8個(gè)雙鏈 DNA,此過程中至少需加入G參與組成的核苷酸數(shù)量為
(以上過程不考慮引物)。
發(fā)布:2024/10/26 17:0:2
組卷:19
引用:1
難度:0.7
解析
2.
PCR是利用體內(nèi)DNA復(fù)制的原理,進(jìn)行生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。請(qǐng)回答有關(guān)問題:
(1)PCR反應(yīng)的基本步驟是變性、復(fù)性、
。
(2)雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結(jié)構(gòu)如圖2所示。已知ddNTP按堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后,子鏈的延伸立即終止。現(xiàn)主有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段,通過PCR技術(shù)獲得以堿基“C”為末端(3'為堿基C)不同長(zhǎng)度的子鏈DNA片段,將以上子鏈DNA片段進(jìn)行電泳分離可得到
種不同長(zhǎng)度的子鏈DNA片段。為使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,在PCR反應(yīng)管中除了單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等物質(zhì)外,還需要加入下列哪組原料
。
A.dGTP、dATP、dTTP
B.dGTR、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
C.dGTP、dATP、dTTP、dCTP
D.ddGTP、ddATP、ddTTP、ddCTP
(3)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)DNA聚合酶只能催化
方向的聚合反應(yīng)。圖1表示細(xì)胞內(nèi)染色體DNA的復(fù)制過程,有一條子鏈?zhǔn)窍群铣啥痰腄NA片段(稱為岡崎片段),再形成較長(zhǎng)的分子,可推測(cè)參與以上過程的酶有DNA連接酶
、
。在PCR過程中無岡崎片段形成,原因是細(xì)胞內(nèi)染色體DNA的復(fù)制過程特點(diǎn)是
,PCR過程的特點(diǎn)是
。
發(fā)布:2024/10/26 17:0:2
組卷:12
引用:1
難度:0.7
解析
3.
Sanger法DNA測(cè)序技術(shù)的核心原理:由于雙脫氧核苷酸(ddNTP)的2'和3'都不含羥基,其在DNA的合成過程中不能形成磷酸二酯鍵,因此可以中斷DNA分子合成反應(yīng)。在四個(gè)含有4種脫氧核苷酸(dNTP)的DNA體外合成反應(yīng)體系中分別加入一定比例帶有放射性同位素標(biāo)記的ddNTP(分別為:ddATP,ddCTP,ddGTP和ddTTP),在PCR過程中復(fù)制隨機(jī)終止,產(chǎn)生四組不同長(zhǎng)度的一系列終止處帶有標(biāo)記的DNA片段。然后在變性凝膠(加入尿素等堿性物質(zhì))上進(jìn)行電泳和放射自顯影后,可以根據(jù)電泳帶的位置確定待測(cè)分子的DNA序列,具體過程見圖。
注:ddA是ddATP的縮寫形式。
(1)如圖1中Ⅰ過程橫線①中應(yīng)該加入的物質(zhì)是
,dNTP中dATP與ATP在組成上的區(qū)別是
,為什么該過程中需要添加引物?
(2)材料中提到“在變性凝膠上進(jìn)行電泳……”,請(qǐng)解釋“變性”
,為什么要變性處理?
。
(3)如果電泳結(jié)果如圖2所示,請(qǐng)寫出待測(cè)DNA分子的序列
。
(4)某同學(xué)要通過PCR技術(shù)獲得被
32
P標(biāo)記且以堿基“C”為末端、不同長(zhǎng)度的子鏈DNA片段,在反應(yīng)管中已經(jīng)有模板、引物、酶和相應(yīng)緩沖液等等,還需加入哪些原料
。
發(fā)布:2024/10/26 17:0:2
組卷:16
引用:1
難度:0.7
解析
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