當(dāng)前位置： 2021-2022學(xué)年廣東省湛江市高二（下）期末生物試卷> 試題詳情

全球新冠疫情形勢(shì)仍非常嚴(yán)峻，尤其是病毒出現(xiàn)了新變異株——德爾塔，奧密克戎。我國始終堅(jiān)持“人民至上，生命至上”的抗疫理念和動(dòng)態(tài)清零的防疫方針。新冠疫情出現(xiàn)后，病毒核酸檢測(cè)和疫苗接種在疫情防控中發(fā)揮了重要作用。請(qǐng)分析回答下列問題：
（1）檢測(cè)新冠病毒RNA（核酸檢測(cè)）可以采取RT-PCR法。該方法的基本原理是以新冠病毒的單鏈RNA為模板，利用
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
酶合成cDNA，再通過PCR技術(shù)擴(kuò)增相應(yīng)的DNA片段。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果判斷被檢測(cè)者是否感染新冠病毒。
（2）為了確保新冠病毒核酸檢測(cè)的準(zhǔn)確性，設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)必須依據(jù)新冠病毒RNA中的
特異性核苷酸序列
特異性核苷酸序列
來進(jìn)行設(shè)計(jì)。PCR過程每次循環(huán)分為3步，其中促使設(shè)計(jì)的引物通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與單鏈cDNA結(jié)合的一步是
復(fù)性
復(fù)性
。
（3）某人同時(shí)進(jìn)行了新冠病毒核酸檢測(cè)和抗體檢測(cè)（檢測(cè)體內(nèi)是否有新冠病毒抗體），若核酸檢測(cè)結(jié)果為陰性而抗體檢測(cè)結(jié)果為陽性，說明該人
曾感染新冠病毒，已康復(fù)
曾感染新冠病毒，已康復(fù)
。
（4）常見的病毒疫苗有滅活疫苗，蛋白疫苗和重組疫苗等。下圖為新冠病毒入侵細(xì)胞后的增殖示意圖，已知圖示新冠病毒的特異性蛋白S（具有抗原性）的編碼序列（目的基因）。我國科研團(tuán)隊(duì)針對(duì)病毒蛋白S來制備蛋白疫苗和腺病毒（DNA病毒）重組疫苗。
①據(jù)圖分析，重組疫苗中的S基因應(yīng)編碼
A
A
。
A．病毒與細(xì)胞識(shí)別的蛋白
B．與病毒核酸結(jié)合的蛋白
C．催化病毒核酸復(fù)制的酶
D．幫助病毒組裝的蛋白
②腺病毒重組疫苗是一種基因工程疫苗，其基本制備步驟是：將腺病毒的復(fù)制基因敲除；以新冠病毒的S基因?yàn)槟０搴铣蒁NA，再插入腺病毒基因組從而構(gòu)建重組腺病毒載體。腺病毒重組疫苗在人體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)產(chǎn)生S蛋白抗原，從而引發(fā)特異性免疫反應(yīng)。上述步驟中，將腺病毒的復(fù)制基因敲除的目的是
使腺病毒失去復(fù)制能力
使腺病毒失去復(fù)制能力
，S基因插入腺病毒基因組需要利用的工具酶是
限制酶和DNA連接酶
限制酶和DNA連接酶
。

【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定．

【答案】逆轉(zhuǎn)錄；特異性核苷酸序列；復(fù)性；曾感染新冠病毒，已康復(fù)；A；使腺病毒失去復(fù)制能力；限制酶和DNA連接酶

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：2難度：0.5

相似題

1．PCR是利用體內(nèi)DNA復(fù)制的原理，進(jìn)行生物體外復(fù)制特定 DNA片段的核酸合成技術(shù)。請(qǐng)回答有關(guān)問題：
（1）PCR反應(yīng)的基本步驟是變性、

、

。
（2）科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn) DNA聚合酶只能催化

方向的聚合反應(yīng)。圖1表示細(xì)胞內(nèi)染色體 DNA的半保留復(fù)制過程，有一條子鏈?zhǔn)窍群铣啥痰腄NA片段（稱為岡崎片段），再形成較長(zhǎng)的分子，可推測(cè)參與以上過程的酶有DNA聚合酶、

、

。在PCR過程中無岡崎片段形成，原因是細(xì)胞內(nèi)染色體 DNA的復(fù)制過程特點(diǎn)是

，PCR過程的特點(diǎn)是

。
（3）雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖2所示。已知 ddNTP按堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后，子鏈的延伸立即終止?，F(xiàn)有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段，通過PCR技術(shù)獲得以堿基“C”為末端（3'為堿基C）不同長(zhǎng)度的子鏈DNA片段，將以上子鏈 DNA片段進(jìn)行電泳分離可得到

種不同長(zhǎng)度的子鏈 DNA片段。為使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行，在PCR反應(yīng)管中除了單鏈模板、引物、DNA 聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等物質(zhì)外，還需要加入下列哪組原料

。
A.dGTP，dATP，dTTP
B.dGTP、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
C.dGTP，dATP，dTTP，dCTP
D.ddGTP，ddATP，ddTTP，ddCTP
（4）如圖3為形成單鏈DNA后，再進(jìn)行PCR擴(kuò)增示意圖。

催化①過程的酶是

；核酸酶H的作用是

。如果某RNA單鏈中一共有80個(gè)堿基，其中C有15個(gè)，A與U之和占該鏈堿基含量的40%，經(jīng)過以上若干過程后共獲得8個(gè)雙鏈 DNA，此過程中至少需加入G參與組成的核苷酸數(shù)量為

（以上過程不考慮引物）。
發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：19引用：1難度：0.7
解析
2．PCR是利用體內(nèi)DNA復(fù)制的原理，進(jìn)行生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。請(qǐng)回答有關(guān)問題：

（1）PCR反應(yīng)的基本步驟是變性、復(fù)性、

。
（2）雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖2所示。已知ddNTP按堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后，子鏈的延伸立即終止。現(xiàn)主有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段，通過PCR技術(shù)獲得以堿基“C”為末端（3'為堿基C）不同長(zhǎng)度的子鏈DNA片段，將以上子鏈DNA片段進(jìn)行電泳分離可得到

種不同長(zhǎng)度的子鏈DNA片段。為使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行，在PCR反應(yīng)管中除了單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等物質(zhì)外，還需要加入下列哪組原料

。
A．dGTP、dATP、dTTP
B．dGTR、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
C．dGTP、dATP、dTTP、dCTP
D．ddGTP、ddATP、ddTTP、ddCTP
（3）科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)DNA聚合酶只能催化

方向的聚合反應(yīng)。圖1表示細(xì)胞內(nèi)染色體DNA的復(fù)制過程，有一條子鏈?zhǔn)窍群铣啥痰腄NA片段（稱為岡崎片段），再形成較長(zhǎng)的分子，可推測(cè)參與以上過程的酶有DNA連接酶

、

。在PCR過程中無岡崎片段形成，原因是細(xì)胞內(nèi)染色體DNA的復(fù)制過程特點(diǎn)是

，PCR過程的特點(diǎn)是

。
發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：12引用：1難度：0.7
解析
3．Sanger法DNA測(cè)序技術(shù)的核心原理：由于雙脫氧核苷酸（ddNTP）的2'和3'都不含羥基，其在DNA的合成過程中不能形成磷酸二酯鍵，因此可以中斷DNA分子合成反應(yīng)。在四個(gè)含有4種脫氧核苷酸（dNTP）的DNA體外合成反應(yīng)體系中分別加入一定比例帶有放射性同位素標(biāo)記的ddNTP（分別為：ddATP，ddCTP，ddGTP和ddTTP），在PCR過程中復(fù)制隨機(jī)終止，產(chǎn)生四組不同長(zhǎng)度的一系列終止處帶有標(biāo)記的DNA片段。然后在變性凝膠（加入尿素等堿性物質(zhì)）上進(jìn)行電泳和放射自顯影后，可以根據(jù)電泳帶的位置確定待測(cè)分子的DNA序列，具體過程見圖。
注：ddA是ddATP的縮寫形式。

（1）如圖1中Ⅰ過程橫線①中應(yīng)該加入的物質(zhì)是

，dNTP中dATP與ATP在組成上的區(qū)別是

，為什么該過程中需要添加引物？
（2）材料中提到“在變性凝膠上進(jìn)行電泳……”，請(qǐng)解釋“變性”

，為什么要變性處理？

。
（3）如果電泳結(jié)果如圖2所示，請(qǐng)寫出待測(cè)DNA分子的序列

。
（4）某同學(xué)要通過PCR技術(shù)獲得被³²P標(biāo)記且以堿基“C”為末端、不同長(zhǎng)度的子鏈DNA片段，在反應(yīng)管中已經(jīng)有模板、引物、酶和相應(yīng)緩沖液等等，還需加入哪些原料

。
發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：16引用：1難度：0.7
解析

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