人類囊性纖維病是由位于第7號(hào)染色體上的CFTR基因（用B表示）突變導(dǎo)致的一種遺傳病。患者由于第7號(hào)染色體上編碼CFTR一種跨膜蛋白）的基因缺失3個(gè)堿基對(duì)，使CTFR結(jié)構(gòu)改變，轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子異常，支氣管黏液增多，導(dǎo)致綠膿桿菌增殖并分泌大量外毒素，造成肺組織損傷。請(qǐng)回答下列問題：
（1）正常情況下，人體細(xì)胞CFTR基因轉(zhuǎn)錄出的少量mRNA在短時(shí)間內(nèi)就可以合成出大量的CFTR蛋白，其主要原因是

翻譯時(shí)一個(gè)mRNA 上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成

翻譯時(shí)一個(gè)mRNA 上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成

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（2）研究發(fā)現(xiàn)CFTR致病基因的mRNA片段長度為6129個(gè)堿基，該基因控制合成的成熟蛋白質(zhì)只有1480個(gè)氨基酸。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象作出解釋：

在mRNA 上，起始密碼子之前和終止密碼子之后存在大量不翻譯的序列

在mRNA 上，起始密碼子之前和終止密碼子之后存在大量不翻譯的序列

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（3）某家庭的表現(xiàn)型調(diào)查結(jié)果顯示：父親正常、母親正常、女兒患病、兒子正常。
①該病的遺傳方式為

常染色體隱性遺傳病

常染色體隱性遺傳病

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②某地區(qū)正常人群中有

1

100

的人攜帶有該致病基因，若該家庭兒子與該地區(qū)正常女性婚配，生育患病女兒的概率是

1

1200

1

1200

。
（4）A與a是一對(duì)等位基因，遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb.  請(qǐng)分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因：

A與a、B與b這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，且A和b在一條染色體上，a和B在一條染色體上，親本中AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB 兩種類型配子，AABB只產(chǎn)生AB 的配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代的基因型只有AaBB和AABb。

A與a、B與b這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，且A和b在一條染色體上，a和B在一條染色體上，親本中AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB 兩種類型配子，AABB只產(chǎn)生AB 的配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代的基因型只有AaBB和AABb。

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