血紅蛋白HbA含有4條肽鏈,在一些鐮狀細(xì)胞貧血患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)血紅蛋白β鏈的氨基酸序列發(fā)生了改變,從而改變了HbA的空間結(jié)構(gòu),產(chǎn)生了異常血紅蛋白HbS。下表是正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的β鏈的氨基酸序列和密碼子,圖中省略的序列均相同。
β鏈氨基酸序列 | … | 5 | 6 | 7 | 8 | … |
正常血紅蛋白HbA的β鏈氨基酸序列 | … | 脯氨酸 | 谷氨酸 | 谷氨酸 | 賴氨酸 | … |
正常血紅蛋白HbA的密碼子 | … | CCU | GAA | GAA | AAA | … |
異常血紅蛋白HbS的β鏈氨基酸序列 | … | 脯氨酸 | 纈氨酸 | 谷氨酸 | 賴氨酸 | … |
異常血紅蛋白HbS的密碼子 | … | CCU | GUA | GAA | AAA | … |
基因的選擇性表達(dá)
基因的選擇性表達(dá)
。(2)據(jù)表分析,與正常血紅蛋白HbA相比,異常血紅蛋白 HbS的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,根本原因是控制正常血紅蛋白β鏈的基因中發(fā)生
基因突變
基因突變
。(3)除了異常血紅蛋白HbS,人群中還有許多不同類型的β鏈,這說明基因突變具有
不定向性
不定向性
的特點(diǎn)。HbS由于表面電荷改變,出現(xiàn)疏水區(qū)域,溶解度下降,在氧分壓低的毛細(xì)血管中,異常血紅蛋白HbS聚合形成棒狀結(jié)構(gòu),使紅細(xì)胞呈現(xiàn)鐮刀狀。這說明基因與性狀的關(guān)系是 基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
。(4)如圖是鐮狀細(xì)胞貧血遺傳系譜圖,該遺傳病受B/b基因的控制,當(dāng)個(gè)體基因型為Bb時(shí)可表達(dá)產(chǎn)生HbS,但不患病。不考慮發(fā)生新的變異。
①據(jù)圖分析,鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
。②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個(gè)男孩,該男孩患病的概率是
1
6
1
6
3
5
3
5
【答案】基因的選擇性表達(dá);基因突變;不定向性;基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀;常染色體隱性遺傳;;
1
6
3
5
【解答】
【點(diǎn)評】
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