如圖是M、N兩個家族的遺傳系譜圖，且M、N家族攜帶的是同一種單基因遺傳病，請據(jù)圖回答下列問題：
（1）由遺傳系譜圖判斷，該單基因遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性或伴X染色體隱性常染色體隱性或伴X染色體隱性。
（2）據(jù)調(diào)查，該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因來自于Ⅰ1和Ⅰ2Ⅰ1和Ⅰ2，家族M中基因型（與該病有關(guān)基因）一定相同的個體有Ⅰ2、Ⅲ9Ⅰ2、Ⅲ9：若Ⅲ9與Ⅲ10婚配，他們的后代攜帶有致病基因的概率為3434。
（3）人類ABO血型由第9號常染色體上的3個復(fù)等位基因（IA，IB和i）決定，血型的基因型組成見下表。
3
4
3
4
| 血型 | A | B | AB | O |
| 基因型 | IAIA，IAi | IBIB，IBi | IAIB | ii |
分離
分離
定律。②若M家族的9號是O型血、N家族的10號是AB型血，他們已生了一個色盲男孩，則他們再生一個A型血色盲男孩的概率為
1
8
1
8
1
4
1
4
③人類有多種血型系統(tǒng)，ABO血型和Rh血型是其中的兩種。目前Rh血型系統(tǒng)的遺傳機(jī)制尚未明確，若Rh血型是另一對常染色體上的等位基因R和r控制，RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽性，rr表現(xiàn)為Rh陰性。若某對夫婦，丈夫和妻子的血型均為AB型-Rh陽性，且已生出一個血型為AB型-Rh陰性的兒子，則再生一個血型為AB型-Rh陽性女兒的概率為
3
16
3
16
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性或伴X染色體隱性；Ⅰ1和Ⅰ2；Ⅰ2、Ⅲ9；；分離；；；
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4
1
8
1
4
3
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：53引用：4難度：0.3
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
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，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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