一種罕見(jiàn)的遺傳病，以全身性發(fā)育遲緩、智力障礙為特征。學(xué)者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖所示的家系。
（1）據(jù)圖1可知，該遺傳病最可能的遺傳方式是 CDCD。（多選）
A.X連鎖顯性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X連鎖隱性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
（2）用限制酶對(duì)該家系中成員控制該遺傳病的基因（H和h）進(jìn)行切割，并電泳分離，部分成員結(jié)果如圖3所示，（H和h基因原本長(zhǎng)度都為1200bp）據(jù)此確定該遺傳病的遺傳方式是 X連鎖隱性遺傳病X連鎖隱性遺傳病。據(jù)此10號(hào)攜帶該遺傳病致病基因的概率是 1212。
（3）根據(jù)圖2判斷，導(dǎo)致該種遺傳病的變異最可能是 CC。
A.染色體片段缺失
B.基因內(nèi)堿基對(duì)缺失
C.基因內(nèi)堿基對(duì)替換
D.基因重組
（4）3號(hào)和4號(hào)欲生育二胎，為了生出健康的孩子，下列措施合理的是 ABCABC。（多選）
A.進(jìn)行遺傳咨詢
B.對(duì)胎兒進(jìn)行性染色體分析
C.對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)
D.對(duì)胎兒進(jìn)行染色體數(shù)目分析
（5）進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，8號(hào)和9號(hào)個(gè)體還患有另一種遺傳?。–harge綜合征，由位于第8號(hào)染色體上的CHDC基因突變所致），其父母表現(xiàn)型正常。若不考慮新的變異，同時(shí)考慮兩種遺傳病，推測(cè)以下可能是10號(hào)產(chǎn)生的卵細(xì)胞的是 ABEABE。（多選）（注：虛線框中表示8號(hào)、X、Y染色體的形態(tài)，選項(xiàng)中染色體上的橫線表示含有致病基因）
1
2
1
2
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防．
【答案】CD；X連鎖隱性遺傳??；；C；ABC；ABE
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2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：24引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
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（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
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，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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