狄爾斯和阿爾德在研究1，3-丁二烯的性質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn)如圖反應(yīng)：
（也可表示為
），該反應(yīng)被稱為狄爾斯-阿爾德反應(yīng)，回答下列問題：
（1）狄爾斯-阿爾德反應(yīng)屬于 加成反應(yīng)加成反應(yīng)（填反應(yīng)類型）；
（2）下列不能與丙烯發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng)的有機(jī)化合物是 BB（填字母）；
A．
B．
C．
D．
（3）工業(yè)上通常以甲醛（結(jié)構(gòu)式為
）、乙炔為原料制取1，3-丁二烯，生產(chǎn)流程如圖：
甲醛 乙炔
→HOCH2C≡CCH2OHH2Nix-2H2OCH2═CHCH═CH2
①X的官能團(tuán)名稱為 羥基羥基；
②上述流程中生成X的化學(xué)方程式為 HOCH2C≡CCH2OH+2H2催化劑HOCH2CH2CH2CH2OHHOCH2C≡CCH2OH+2H2催化劑HOCH2CH2CH2CH2OH。
（4）三元乙丙橡膠的一種單體M的鍵線式為
，按要求回答下列問題：
①它的分子式為 C9H12C9H12，下列有關(guān)M的說法正確的是 BDBD（填字母）；
A．在水和四氯化碳中均易溶解
B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．M中的碳原子能同時(shí)共面
D．在一定條件下，0.5molM最多可以與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)
②M的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有 88種，其中核磁共振氫譜有2組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
甲醛 |
乙炔 |
H
2
N
i
-
2
H
2
O
催化劑
催化劑
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．
【答案】加成反應(yīng)；B；羥基；HOCH2C≡CCH2OH+2H2HOCH2CH2CH2CH2OH；C9H12；BD；8
催化劑
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/9/20 1:0:9組卷：28引用：4難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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