我國(guó)自主研發(fā)的用氟硼鈹酸鉀(KBe2BO3F2)晶體制造深紫外固體激光器技術(shù)領(lǐng)先世界?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)K原子核外有 1919種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,能量最低的空軌道的符號(hào)是 3d3d。
(2)在1000℃時(shí),氯化鈹以BeCl2形式存在,該分子的空間構(gòu)型為 直線形直線形;在500~600℃氣相中,氯化鈹則以二聚體Be2Cl4的形式存在,畫(huà)出Be2Cl4的結(jié)構(gòu):。(標(biāo)出配位鍵)
(3)在第二周期中第一電離能介于B和O兩種元素之間的元素有 Be、CBe、C(填元素符號(hào))。
(4)H3BO3分子中的O-B-O的鍵角大于1BH-4中的H-B-H的鍵角,判斷依據(jù)是 H3BO3分子中B為sp2雜化,BH-4中B為sp3雜化,sp2雜化形成的鍵角大于sp3雜化形成的鍵角H3BO3分子中B為sp2雜化,BH-4中B為sp3雜化,sp2雜化形成的鍵角大于sp3雜化形成的鍵角。(從中心原子雜化方式的角度來(lái)解釋)
(5)一定條件下,實(shí)驗(yàn)測(cè)得的HF的相對(duì)分子質(zhì)量總是大于理論值,原因是 HF分子間存在氫鍵,可以形成締合分子HF分子間存在氫鍵,可以形成締合分子。
(6)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,二者晶體結(jié)構(gòu)如圖所示:
①25g六方氮化硼晶體中含有六元環(huán)的數(shù)目為 NANA;
②立方氮化硼晶體中,設(shè)晶胞中最近的B、N原子之間的距離為apm,晶體的密度為bg?cm-3。則阿伏加德羅常數(shù)為 75316a3b×103075316a3b×1030mol-1。(列式即可,用含a、b的代數(shù)式表示)
BH
-
4
BH
-
4
BH
-
4
75
3
16
a
3
b
75
3
16
a
3
b
【答案】19;3d;直線形;;Be、C;H3BO3分子中B為sp2雜化,中B為sp3雜化,sp2雜化形成的鍵角大于sp3雜化形成的鍵角;HF分子間存在氫鍵,可以形成締合分子;NA;×1030
BH
-
4
75
3
16
a
3
b
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:57引用:4難度:0.6
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(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
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①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
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(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。
(1)基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
(3)硝酸的沸點(diǎn)較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
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