某興趣小組用鉻鐵礦[Fe（CrO₂）₂]制備K₂Cr₂O₇晶體，流程如圖。

已知：4Fe （CrO₂）₂+10Na₂CO₃+7O₂

高溫

8Na₂CrO₄+4NaFeO₂+10CO₂
2H⁺+2CrO₄^2-?Cr₂O₇^2-+H₂O
相關(guān)物質(zhì)的溶解度隨溫度變化如圖。請(qǐng)回答：

（1）步驟Ⅰ，將鉻鐵礦粉碎有利于加快高溫氧化的速率，其理由是

增大反應(yīng)物的接觸面積

增大反應(yīng)物的接觸面積

。
（2）下列說(shuō)法正確的是

BC

BC

。
A．步驟Ⅱ，低溫可提高浸取率
B．步驟Ⅱ，過(guò)濾可除去NaFeO₂水解產(chǎn)生的Fe（OH）₃
C．步驟Ⅲ，酸化的目的主要是使Na₂CrO₄轉(zhuǎn)變?yōu)镹a₂Cr₂O₇
D．步驟Ⅳ，所得濾渣的主要成分是Na₂SO₄和Na₂CO₃
（3）步驟Ⅴ，重結(jié)晶前，為了得到雜質(zhì)較少的K₂Cr₂O₇粗產(chǎn)品，從下列選項(xiàng)中選出合理的操作（操作不能重復(fù)使用）并排序：溶解KCl→

a

a

→

e

e

→

d

d

→

c

c

→重結(jié)晶。
a.50℃蒸發(fā)溶劑；
b.100℃蒸發(fā)溶劑；
c.抽濾；
d.冷卻至室溫；
e.蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜，停止加熱；
f.蒸發(fā)至溶液中出現(xiàn)大量晶體，停止加熱。
（4）為了測(cè)定K₂Cr₂O₇產(chǎn)品的純度，可采用氧化還原滴定法。
①下列關(guān)于滴定分析的操作，不正確的是

AC

AC

。
A．用量筒量取25.00mL待測(cè)液轉(zhuǎn)移至錐形瓶
B．滴定時(shí)要適當(dāng)控制滴定速度
C．滴定時(shí)應(yīng)一直觀察滴定管中溶液體積的變化
D．讀數(shù)時(shí)應(yīng)將滴定管從架上取下，捏住管上端無(wú)刻度處，使滴定管保持垂直
E．平行滴定時(shí)，須重新裝液并調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下
②在接近終點(diǎn)時(shí)，使用“半滴操作”可提高測(cè)量的準(zhǔn)確度。其方法是：將旋塞稍稍轉(zhuǎn)動(dòng)，使半滴溶液懸于管口，用錐形瓶?jī)?nèi)壁將半滴溶液沾落，

再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶?jī)?nèi)壁

再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶?jī)?nèi)壁

繼續(xù)搖動(dòng)錐形瓶，觀察顏色變化。（請(qǐng)?jiān)跈M線上補(bǔ)全操作）
（5）該小組用滴定法準(zhǔn)確測(cè)得產(chǎn)品中K₂Cr₂O₇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.50%。某同學(xué)還用分光光度法測(cè)定產(chǎn)品純度（K₂Cr₂O₇溶液的吸光度與其濃度成正比例），但測(cè)得的質(zhì)量分?jǐn)?shù)明顯偏低。分析其原因，發(fā)現(xiàn)配制K₂Cr₂O₇待測(cè)水溶液時(shí)少加了一種試劑。該試劑是

H₂SO₄

H₂SO₄

，添加該試劑的理由是

抑制Cr₂O₇^2-轉(zhuǎn)化為CrO₄^2-，且與Cr₂O₇^2-不反應(yīng)

抑制Cr₂O₇^2-轉(zhuǎn)化為CrO₄^2-，且與Cr₂O₇^2-不反應(yīng)

。