利用廢舊鍍鋅鐵皮可制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產(chǎn)物ZnO。制備流程圖如圖：
已知：Zn及其化合物的性質(zhì)與Al及其化合物的性質(zhì)相似。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）用NaOH溶液處理廢舊鍍鋅鐵皮的作用有 ABAB。
A．去除油污
B．溶解鍍鋅層
C．去除鐵銹
D．鈍化
（2）調(diào)節(jié)溶液A的pH可產(chǎn)生Zn（OH）2沉淀，為制得ZnO，后續(xù)操作步驟是 過(guò)濾、洗滌、灼燒過(guò)濾、洗滌、灼燒。
（3）由溶液B制得Fe3O4膠體粒子的過(guò)程中，須持續(xù)通入N2，原因是 在N2氣氛下，防止Fe2+被氧化在N2氣氛下，防止Fe2+被氧化。
（4）Fe3O4膠體粒子 不能不能用（填“能”或“不能”）過(guò)濾法實(shí)現(xiàn)固液分離。
（5）用重鉻酸鉀法可測(cè)定產(chǎn)物Fe3O4中的二價(jià)鐵含量。方法是先將產(chǎn)物溶于酸后，用重鉻酸鉀法測(cè)定，重鉻酸鉀法測(cè)定原理用離子反應(yīng)方程式可表示為 Cr2O2-7+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2OCr2O2-7+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O；需配制濃度為0.01000mol?L-1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液250mL，配制該標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，下列儀器中不必要用到的有 ③⑦③⑦。（用編號(hào)表示）。
①電子天平
②燒杯
③酸式滴定管
④玻璃棒
⑤容量瓶
⑥膠頭滴管
⑦移液管
（6）滴定操作中，如果滴定前裝有K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡，而滴定結(jié)束后氣泡消失，則測(cè)定結(jié)果將 偏大偏大（填“偏大”、“偏小”或“不變”）。
O
2
-
7
O
2
-
7
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．
【答案】AB；過(guò)濾、洗滌、灼燒；在N2氣氛下，防止Fe2+被氧化；不能；Cr2+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O；③⑦；偏大
O
2
-
7
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/8/8 8:0:9組卷：15引用：1難度：0.5
相似題
-
1．
依據(jù)如圖，回答下列問(wèn)題：
（1）在電解過(guò)程中，與電源正極相連的電極上產(chǎn)生的氣體的顏色為，與電源負(fù)極相連的電極附近，溶液的堿性變化是．
（2）如果粗鹽中SO42-含量較多，必須添加鋇試劑除去SO42-，該鋇試劑可以是（填字母）．
A．Ba（OH）2
B．Ba（NO3）2
C．BaCl2
怎樣檢驗(yàn)精制后所得的濾液中，SO42-已除盡，請(qǐng)寫(xiě)出操作過(guò)程．
（3）為有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-，加入試劑的合理順序?yàn)?．
A．先加NaOH，后加Na2CO3，再加鋇試劑
B．先加NaOH，后加鋇試劑，再加Na2CO3
C．先加鋇試劑，后加NaOH，再加Na2CO3
（4）在上述工業(yè)流程中，循環(huán)使用的物質(zhì)是．
（5）某同學(xué)用惰性電極電解未精制的飽和食鹽水，食鹽水裝在U形管內(nèi)．結(jié)果很快在某一電極附近出現(xiàn)食鹽水渾濁現(xiàn)象．造成渾濁的難溶物主要是．
A．碳酸鎂
B．硫酸鋇
C．氫氧化鎂
D．碳酸鋇發(fā)布：2024/12/30 3:0:4組卷：28引用：3難度：0.5 -
2．以電石渣制備KClO3．電石渣主要成分為Ca（OH）2，制備KClO3的流程如圖：
已知：氯化時(shí)存在Cl2與Ca（OH）2作用生成Ca（ClO）2的反應(yīng)，Ca（ClO）2進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為Ca（ClO3）2，少量Ca（ClO）2熱分解為CaCl2和O2．
（1）生成Ca（ClO）2的化學(xué)方程式為．
（2）提高Cl2轉(zhuǎn)化為Ca（ClO3）2的轉(zhuǎn)化率的可行措施有（填序號(hào)）．
A．適當(dāng)減緩?fù)ㄈ隒l2速率
B．加水使Ca（OH）2完全溶解
C．充分?jǐn)嚢铦{料
（3）濾液中CaCl2與Ca（ClO3）2的物質(zhì)的量之比n[CaCl2]：n[Ca（ClO3）2]5：1（填“＞”、“＜”或“=”）．
（4）“轉(zhuǎn)化”時(shí)向?yàn)V液中加入KCl固體將Ca（ClO3）2轉(zhuǎn)化為KClO3，可能的原因是．
（5）該流程制得的KClO3樣品中含少量KCl雜質(zhì)，為測(cè)定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：準(zhǔn)確稱取5.049g樣品溶于水中，配成250mL溶液，從中取出25.00mL于錐形瓶中，加入適量葡萄糖，加熱使全部轉(zhuǎn)化為Cl-，加入少量K2CrO4溶液作指示劑，用0.20mol?L-1AgNO3溶液進(jìn)行滴定至終點(diǎn)，消耗AgNO3溶液體積21.00mL．計(jì)算KClO3樣品的純度（請(qǐng)寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）ClO-3．發(fā)布：2024/12/30 3:0:4組卷：14引用：1難度：0.5 -
3．苯甲酸異丙酯在冷飲、糖果等食品工業(yè)上有重要的作用．某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備苯甲酸異丙酯，其反應(yīng)原理為
有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)數(shù)據(jù)如表所示：
用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：物質(zhì) 相對(duì)分子質(zhì)量 密度/（g?cm-3） 沸點(diǎn)/℃ 水溶性 苯甲酸 122 1.27 249 微溶 異丙醇 60 0.79 82 易溶 苯甲酸異丙酯 164 1.08 218 不溶 
步驟ⅰ：在圖甲干燥的三頸燒瓶中加入36.6g苯甲酸、30mL異丙醇和15mL濃硫酸和幾粒沸石；
步驟ⅱ：加熱至70℃左右保持恒溫半小時(shí)；
步驟ⅲ：將圖甲的三頸燒瓶中液體進(jìn)行如圖操作得到粗產(chǎn)品：
步驟ⅳ：將粗產(chǎn)品用圖乙所示裝置進(jìn)行精制．
回答下列問(wèn)題：
（1）步驟ⅰ中加入三種試劑的先后順序一定錯(cuò)誤的是（填字母）．
A．異丙醇、苯甲酸、濃硫酸
B．濃硫酸、異丙醇、苯甲酸
C．異丙醇、濃硫酸、苯甲酸
（2）圖甲中儀器a的名稱為，加入的苯甲酸和異丙醇中，異丙醇需過(guò)量的原因是．
（3）實(shí)驗(yàn)一般采用水浴加熱，因溫度過(guò)高會(huì)使產(chǎn)率（填“增大”“減小”或“不變”）．
（4）操作Ⅱ中加入無(wú)水硫酸鎂的作用為．
（5）步驟ⅳ所用的裝置中冷卻水的進(jìn)口為（填字母“e”或“f”）．
（6）若得到苯甲酸異丙酯的質(zhì)量為39.36g,則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為．發(fā)布：2024/12/30 3:0:4組卷：23引用：1難度：0.6
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