工業(yè)企業(yè)每年都會產(chǎn)生大量高濃度工業(yè)廢水，工業(yè)廢水進入水體，其中的酚類會被酚降解菌分解。從活性污泥中分離高效降解酚類的菌株并計數(shù)的過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
（1）酚類降解菌的富集培養(yǎng)基含有蛋白胨、K，HPO4、MgSO4、苯酚和水，其中蛋白胨可為微生物生長提供的營養(yǎng)物質(zhì)有 碳源、氮源、維生素碳源、氮源、維生素；實驗中對所用的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶等玻璃制品應采用 干熱滅菌干熱滅菌法進行滅菌；對配制好的培養(yǎng)基應采用 高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌法滅菌。
（2）用 無菌移液管無菌移液管吸取1mL培養(yǎng)的菌液注入含 9mL無菌水9mL無菌水的試管中獲得101稀釋液，以此類推獲得105的稀釋液。
（3）取稀釋倍數(shù)為105的菌液0.1mL采用 （稀釋）涂布平板（稀釋）涂布平板法接種到三個平板上，獲得的菌落數(shù)分別是105、125、115，則1mL菌液中含有酚類降解菌 1.15×1081.15×108個。若菌落長滿整個平板，難以計數(shù)，最可能的原因是 菌液稀釋度不夠菌液稀釋度不夠。
【答案】碳源、氮源、維生素；干熱滅菌；高壓蒸汽滅菌；無菌移液管；9mL無菌水；（稀釋）涂布平板；1.15×108；菌液稀釋度不夠
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：65引用：4難度：0.7
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（2）在用顯微鏡進行酵母菌細胞計數(shù)時，必須將菌液，然后應（①蓋專用蓋玻片；②滴加酵母菌懸液；按操作的先后順序填寫序號），已知血細胞計數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm,在培養(yǎng)后期對培養(yǎng)液稀釋100倍后，用顯微鏡觀察到其中某方格中酵母菌的分布情況如圖，若最終幾個樣方中平均數(shù)與其相同，則培養(yǎng)液中酵母菌的密度為個/毫升。
（3）稀釋涂布平板時，若平板中菌落數(shù)過少，隨機誤差增大。要解決這個問題可以從兩方面入手：一是保證能準確計數(shù)的前提下降低稀釋度；二是將相同稀釋度下的多組數(shù)值取平均值后再進行計算。除用于計數(shù)，稀釋涂布平板還能實現(xiàn)對目標微生物的。發(fā)布：2024/12/19 3:30:1組卷：34引用：2難度：0.7 -
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