回答下列與生物研究相關(guān)的問(wèn)題：
（1）1895年，歐文頓（E．Overton）用500多種化學(xué)物質(zhì)對(duì)植物細(xì)胞的通透性進(jìn)行了上萬(wàn)次實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜對(duì)不同物質(zhì)的通透性不一樣：凡是可以溶于脂質(zhì)的物質(zhì)，比不能溶于脂質(zhì)的物質(zhì)更容易通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞。由此可以推測(cè)，膜由

脂質(zhì)

脂質(zhì)

組成。辛格和尼克爾森于1972年提出生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型，強(qiáng)調(diào)膜結(jié)構(gòu)的流動(dòng)性和不對(duì)稱性，得到許多實(shí)驗(yàn)的支持，獲得一致認(rèn)可。請(qǐng)你列舉兩個(gè)實(shí)例說(shuō)明膜結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱性：

細(xì)胞膜的兩層磷脂不對(duì)稱

細(xì)胞膜的兩層磷脂不對(duì)稱

、

蛋白質(zhì)的分布不對(duì)稱/糖蛋白僅存在于細(xì)胞膜的外表面/細(xì)胞膜外側(cè)磷脂分子中膽固醇的含量往往高于內(nèi)側(cè)

蛋白質(zhì)的分布不對(duì)稱/糖蛋白僅存在于細(xì)胞膜的外表面/細(xì)胞膜外側(cè)磷脂分子中膽固醇的含量往往高于內(nèi)側(cè)

。
（2）如圖是由磷脂分子構(gòu)成的脂質(zhì)體，它可以將藥物運(yùn)送到特定的細(xì)胞發(fā)揮作用。在脂質(zhì)體中，脂溶性的藥物應(yīng)包裹在

②

②

處（填序號(hào)），原因是

兩層磷脂分子之間的部分是疏水的，脂溶性藥物能穩(wěn)定地包裹在里面

兩層磷脂分子之間的部分是疏水的，脂溶性藥物能穩(wěn)定地包裹在里面

。研究發(fā)現(xiàn)，水分子很難穿過(guò)純脂質(zhì)體，其需要蛋白質(zhì)A的協(xié)助?，F(xiàn)為驗(yàn)證該結(jié)論，研究小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：取插入了蛋白A的脂質(zhì)體作為實(shí)驗(yàn)組，

無(wú)蛋白A的脂質(zhì)體

無(wú)蛋白A的脂質(zhì)體

作為對(duì)照組，置于清水中，觀察脂質(zhì)體的形態(tài)變化。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：

實(shí)驗(yàn)組脂質(zhì)體迅速吸水膨脹漲破，對(duì)照組的脂質(zhì)體形態(tài)幾乎不變

實(shí)驗(yàn)組脂質(zhì)體迅速吸水膨脹漲破，對(duì)照組的脂質(zhì)體形態(tài)幾乎不變

。
（3）科學(xué)家以豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞為材料，采用

同位素示蹤

同位素示蹤

的方法，探究胰蛋白酶的合成和分泌路徑。研究者用³H標(biāo)記的

氨基酸

氨基酸

培養(yǎng)豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞，然后定時(shí)獲得細(xì)胞觀察。研究發(fā)現(xiàn)，被標(biāo)記的蛋白質(zhì)依次出現(xiàn)在

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體

有膜細(xì)胞器中，在117 min時(shí)出現(xiàn)在靠近細(xì)胞膜的囊泡及細(xì)胞外。