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鐵、鈷、鎳并稱鐵系元素,性質(zhì)具有相似性。
(1)基態(tài)鈷原子的核外電子排布式為
[Ar]3d74s2或1s22s22p63s23p63d74s2
[Ar]3d74s2或1s22s22p63s23p63d74s2

(2)鐵氰化鉀K3[Fe(CN)6]溶液可以檢驗Fe2+。1molCN-中含有π鍵的數(shù)目為
2NA
2NA
,與CN-互為等電子體的分子有
CO、N2
CO、N2
,鐵氰化鉀晶體中各種微粒間的相互作用不包括:
def
def
(填標(biāo)號)。
a.離子鍵
b.共價鍵
c.配位鍵
d.金屬鍵
e.氫鍵
f.范德華力
(3)納米結(jié)構(gòu)氧化鈷可在室溫下將甲醛(HCHO)完全催化氧化。甲醛分子的立體構(gòu)型為
平面三角形
平面三角形
,碳原子的雜化類型為
sp2
sp2
。
(4)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點(diǎn)NiO
FeO(填“<”或“>”),判斷依據(jù)是:
NiO、FeO都是離子晶體,氧離子半徑相同,Ni2+半徑比Fe2+小,半徑越小,離子晶體的晶格能越大,晶格能越大熔點(diǎn)越高
NiO、FeO都是離子晶體,氧離子半徑相同,Ni2+半徑比Fe2+小,半徑越小,離子晶體的晶格能越大,晶格能越大熔點(diǎn)越高
。
(5)某氮化鐵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:

①原子坐標(biāo)參數(shù)表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。如圖晶胞中,原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0);B為(
1
2
,
1
2
,
1
2
);C為(0,1,1)。則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為
1
1
2
,
1
2
1
,
1
2
1
2
。
②若該晶體的密度是ρg?cm-3,則晶胞中兩個最近的Fe的核間距為
2
2
3
238
ρ
N
A
2
2
3
238
ρ
N
A
cm。(用含ρ的代數(shù)式表示,不化簡)

【考點(diǎn)】晶胞的計算
【答案】[Ar]3d74s2或1s22s22p63s23p63d74s2;2NA;CO、N2;def;平面三角形;sp2;>;NiO、FeO都是離子晶體,氧離子半徑相同,Ni2+半徑比Fe2+小,半徑越小,離子晶體的晶格能越大,晶格能越大熔點(diǎn)越高;
1
,
1
2
1
2
;
2
2
3
238
ρ
N
A
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     

    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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