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多種海藻中含有大量的褐藻膠,某些海洋微生物能產(chǎn)生褐藻膠裂解酶,將褐藻膠分解為褐藻寡糖。褐藻寡糖能抗凝血、降血糖、血脂,具有較高的食用和藥用價(jià)值。科研人員從海域腐爛的海帶中分離海洋細(xì)菌A78,研究其產(chǎn)褐藻膠裂解酶的能力。據(jù)此分析下列問題:
(1)從腐爛的海帶中分離該目的菌的原因是
腐爛的海帶中褐藻膠含量高,為該菌生活提供豐富的營養(yǎng)
腐爛的海帶中褐藻膠含量高,為該菌生活提供豐富的營養(yǎng)
。
(2)海洋細(xì)菌A78在以褐藻膠為唯一碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)至長出菌落。再加入10%的氯化鈣溶液對平板進(jìn)行侵染處理,已知氯化鈣會與培養(yǎng)基中的褐藻膠反應(yīng)生成白色沉淀,再倒去平板中的氯化鈣后,菌落周圍產(chǎn)生明顯的透明圈,說明該菌種能產(chǎn)生褐藻膠裂解酶。菌落可以作為鑒定目的菌的依據(jù)是
在一定的培養(yǎng)條件下,同種微生物表現(xiàn)出穩(wěn)定(特有、描述菌落特征也可)的菌落特征
在一定的培養(yǎng)條件下,同種微生物表現(xiàn)出穩(wěn)定(特有、描述菌落特征也可)的菌落特征
。添加10%的氯化鈣的培養(yǎng)基在功能上屬于
鑒別
鑒別
培養(yǎng)基,篩選高產(chǎn)褐藻膠裂解酶目的菌的方法是
挑選透明圈大的菌落
挑選透明圈大的菌落
。
(3)若需要對分離的菌種進(jìn)行純化和計(jì)數(shù),應(yīng)選用的接種工具是
涂布器
涂布器
,在接種過程中,該工具的滅菌方法是
灼燒滅菌
灼燒滅菌
。
(4)科研人員進(jìn)一步研究海洋細(xì)菌A78的培養(yǎng)條件,獲得數(shù)據(jù)如圖所示,寫出一種測定褐藻膠裂解酶活性的觀察指標(biāo);單位時(shí)間單位體積內(nèi)
褐藻膠的分解量(或褐藻寡糖的生成量)
褐藻膠的分解量(或褐藻寡糖的生成量)
,據(jù)圖判定高產(chǎn)褐藻膠裂解酶的海洋細(xì)菌A78最適培養(yǎng)條件是
30℃、pH=5、培養(yǎng)4小時(shí)
30℃、pH=5、培養(yǎng)4小時(shí)
。
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【答案】腐爛的海帶中褐藻膠含量高,為該菌生活提供豐富的營養(yǎng);在一定的培養(yǎng)條件下,同種微生物表現(xiàn)出穩(wěn)定(特有、描述菌落特征也可)的菌落特征;鑒別;挑選透明圈大的菌落;涂布器;灼燒滅菌;褐藻膠的分解量(或褐藻寡糖的生成量);30℃、pH=5、培養(yǎng)4小時(shí)
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:2難度:0.7
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  • 1.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定.
    表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

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     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計(jì)數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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