人類遺傳病已經(jīng)成為威脅人類健康的重要因素。如圖為某家族遺傳系譜圖,該家族有甲(用A、a表示)、乙(用B、b表示)兩種單基因遺傳病,回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式是 常染色體或伴X隱性遺傳常染色體或伴X隱性遺傳,乙病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳。
(2)若Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。據(jù)此推測:Ⅱ-1與Ⅲ-5基因型相同的概率是 1212,Ⅲ-2的基因型是 BBXAXa或BbXAXaBBXAXa或BbXAXa。
(3)在本地人群中,乙病的發(fā)病率約為0.01%,Ⅲ-2與一個(gè)正常的男子結(jié)婚,那么他們所生孩子患乙遺傳病的概率是 133133。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常染色體或伴X隱性遺傳;常染色體隱性遺傳;;BBXAXa或BbXAXa;
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:1難度:0.6
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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