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“銅納米催化劑室溫催化氨硼烷產(chǎn)氫串聯(lián)選擇性還原催化3-硝基苯乙烯到3-氨基苯乙烯”在有機化學選擇性加氫反應研究領域取得重要進展。
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請回答下列問題:
(1)下列分別為B、C、N、Cu基態(tài)原子價電子排布圖,其中正確的是
C
C
。(填標號)
A.菁優(yōu)網(wǎng)
B.菁優(yōu)網(wǎng)
C.菁優(yōu)網(wǎng)
D.菁優(yōu)網(wǎng)

(2)菁優(yōu)網(wǎng)物質(zhì)的沸點高于菁優(yōu)網(wǎng),原因是
3-氨基苯乙烯可以形成分子間氫鍵
3-氨基苯乙烯可以形成分子間氫鍵
,硝基(-NO2)和氨基(-NH2)中N的雜化方式分別為
sp2、sp3
sp2、sp3
。
(3)碳的第三種同素異形體——金剛石,其晶胞如圖1所示。已知金屬鈉的晶胞(體心立方堆積)沿其體對角線垂直在紙平面上的投影圖如圖A所示,則金剛石晶胞沿其體對角線垂直在紙平面上的投影圖應該是圖2
D
D
。(從A~D圖中選填)菁優(yōu)網(wǎng)
(4)SiC結構類似金剛石,則SiC為
原子
原子
晶體。圖為SiC的晶胞圖3,其中兩個正方體中心重合、各面分別平行,其中心為Si原子(用●表示),其余Si原子位于大正方體
每條棱的中點
每條棱的中點
的位置。
(5)科學研究表明,F(xiàn)e3O4是由Fe2+、Fe3+、O2-通過離子鍵而組成的復雜離子晶體。O2-的重復排列方式如圖4所示,該排列方式中存在著兩種類型的由O2-圍成的空隙,如1、3、6、7的O2-圍成的空隙和3、6、7、8、9、12的O2-圍成的空隙,前者為正四面體空隙,后者為正八面體空隙,F(xiàn)e3O4中有一半的Fe3+填充在正四面體空隙中,另一半Fe3+和Fe2+填充在正八面體空隙中,則Fe3O4晶體中,正四面體空隙數(shù)與O2-數(shù)之比為
2:1
2:1
,其中有
12.5
12.5
%正四面體空隙填有Fe3+,有
50
50
%正八面體空隙沒有被填充。

【答案】C;3-氨基苯乙烯可以形成分子間氫鍵;sp2、sp3;D;原子;每條棱的中點;2:1;12.5;50
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:3引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.在北京冬奧會中從清潔能源到環(huán)保材料,化學高科技所起的作用功不可沒。
    (1)本屆冬奧會的頒獎禮服外觀典雅大方,內(nèi)膽還添加了一種黑色材料——第二代石墨烯發(fā)熱材料。制備石墨烯方法有石墨剝離法、化學氣相沉積法等。金剛石(a)和石墨(b)的結構如圖所示;
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    ①下列說法正確的是
     

    A.金剛石和石墨互為同素異形體,金剛石轉變?yōu)槭俏锢碜兓?br />B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面
    C.12g金剛石含σ鍵數(shù)為4NA
    D.從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用
    ②請從結構的角度解釋石墨的熔點高于金剛石
     
    。
    (2)國家速滑館“冰絲帶”1.2萬平方米的整塊冰面,是首次采用二氧化碳跨臨界直冷制冰技術打造的最大的多功能全冰面。二氧化碳跨臨界直冷制冰,就是將氣態(tài)二氧化碳通過加溫加壓形成超臨界二氧化碳流體,再對超臨界二氧化碳進行降溫降壓達到-20℃至-15℃,再相變蒸發(fā)吸熱完成制冷和制冰的過程。
    ①寫出二氧化碳跨臨界直冷制冰技術的優(yōu)點
     
    。
    ②如圖是CO2的一種過渡金屬配合物的結構,R為氫或苯基,該配合物可以催化乙烯的聚合反應。
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    該配合物中鈦原子的基態(tài)核外價層電子排布式為
     
    ;B原子的雜化類型
     
    。分子中的離域π鍵可用符號πmn表示,其中m代表參與形成離域π鍵的原子數(shù),n代表參與形成離域π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的離域π鍵可表示為π66),該配合物中有一種配體是環(huán)戊二烯基菁優(yōu)網(wǎng),環(huán)戊二烯負離子的離域π鍵應表示為
     
    。
    (3)在一定條件下,CO2分子可形成俗稱干冰的晶體。在干冰的立方晶胞中,碳原子位于頂點和面心位置,分子軸平行于立方體的體對角線,如圖所示。
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    ①該晶體中CO2分子的配位數(shù)
     

    ②以下晶體中,與干冰具有相同晶體結構的是
     

    A.Na
    B.碘
    C.Cu
    D.Mg
    E.冰
    ③已知干冰的密度為ρg?cm-3,計算兩個分子中心之間的最短距離L=
     
    pm(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)。

    發(fā)布:2024/12/30 18:0:1組卷:30引用:2難度:0.5
  • 2.金屬及其化合物在生產(chǎn)生活等各個領域有著廣泛的應用。
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    (1)鈦具有良好的金屬性能。鈦基態(tài)原子中電子占據(jù)能級個數(shù)為
     
    。與鈦同周期的元素中,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與鈦相同的還有
     
    種。鈦比鋼輕、比鋁硬,是一種新興的結構材料,鈦硬度比鋁大的可能原因是
     

    (2)有一種氮化鈦晶體的晶胞與NaCl晶胞相似,該晶胞中N、Ti之間的最近距離為a×10-10cm,則該氮化鈦的密度為
     
    g?cm-3(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,只列計算式)。
    (3)Li是最輕的固體金屬,采用Li作為負極材料的電池具有小而輕、能量密度大等優(yōu)良性能,得到廣泛應用。Li2O是離子晶體,其晶格能可通過圖(a)的Bom-Haber循環(huán)計算得到。
    Li原子的第一電離能為
     
    kJ?mol-1,O═O鍵鍵能為
     
    kJ?mol-1,Li2O晶格能為
     
    kJ?mol-1。
    (4)Zn可形成多種化合物,其中立方ZnS晶胞結構如圖(b),其陰離子(S2-)按面心立方密堆積排布,立方ZnS的配位數(shù)與NaCl不同,這是由
     
    因素決定的。

    發(fā)布:2024/12/30 18:30:1組卷:7引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.氟代硼酸鉀(KBe2BO3F2)是激光器的核心材料,我國化學家在此領域的研究走在了世界的最前列?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)氟代硼酸鉀中非金屬元素原子的電負性大小順序是
     
    。
    (2)NaBH4是有機合成中常用的還原劑,其中的陰離子空間構型是
     
    ,中心原子的雜化方式為
     
    。NaBH4中存在
     
    (填標號)。
    a.離子鍵
    b.氫鍵
    c.σ鍵
    d.π鍵
    (3)BeCl2中的化學鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的BeCl2的結構式為
     
    。
    (4)第三周期元素氟化物的熔點如表:
    化合物 NaF MgF2 AlF3 SiF4 PF5 SF6
    熔點/℃ 993 1261 1291 -90 -83 -50.5
    解釋表中氟化物熔點變化的原因:
     

    (5)CaF2的一種晶胞如圖所示。Ca2+占據(jù)F-形成的空隙,若r(F-)=xpm,r(Ca2+)=ypm,設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則CaF2的密度ρ=
     
    g?cm-3(列出計算表達式)。

    發(fā)布:2024/12/30 18:30:1組卷:7引用:2難度:0.5
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