(1)苯和溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,其中A為具支試管改制成的反應(yīng)容器,在其下端開了一小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑。
填寫下列空白:
①試管A中的反應(yīng)方程式為。
②試管C中四氯化碳的作用是:除去HBr氣體中混有的溴蒸氣,吸收揮發(fā)的有機(jī)物蒸汽除去HBr氣體中混有的溴蒸氣,吸收揮發(fā)的有機(jī)物蒸汽。反應(yīng)開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為:石蕊試液慢慢變紅,并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生;出現(xiàn)淺黃色沉淀石蕊試液慢慢變紅,并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生;出現(xiàn)淺黃色沉淀。寫出E中反應(yīng)的離子方程式Ag++Br-═AgBr↓Ag++Br-═AgBr↓。
③在上述整套裝置中,具有防倒吸功能的儀器有D、E、FD、E、F(填字母)。
(2)實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下:
a.配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸,加入反應(yīng)器中;
b.向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;
c.在55~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束;
d.除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌;
e.將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純凈硝基苯。
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />①制備硝基苯的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
②配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3的混合酸時,操作的注意事項(xiàng)是:先將濃HNO3注入容器中,再慢慢注入濃H2SO4,并及時攪拌先將濃HNO3注入容器中,再慢慢注入濃H2SO4,并及時攪拌。
③步驟d中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是分液漏斗分液漏斗。
④步驟d中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是除去粗產(chǎn)品中殘留的酸除去粗產(chǎn)品中殘留的酸。
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計.
【答案】;除去HBr氣體中混有的溴蒸氣,吸收揮發(fā)的有機(jī)物蒸汽;石蕊試液慢慢變紅,并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生;出現(xiàn)淺黃色沉淀;Ag++Br-═AgBr↓;D、E、F;取代反應(yīng);先將濃HNO3注入容器中,再慢慢注入濃H2SO4,并及時攪拌;分液漏斗;除去粗產(chǎn)品中殘留的酸
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.6
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
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(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
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