研究發(fā)現(xiàn)，過量的膽固醇吸收或合成會(huì)導(dǎo)致高膽固醇血癥，進(jìn)而誘發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化等心血管疾病，嚴(yán)重威脅人類健康。如圖示意小腸上皮細(xì)胞吸收膽固醇的主要方式，請(qǐng)回答下列問題：
（1）膽固醇是構(gòu)成
動(dòng)物細(xì)胞膜
動(dòng)物細(xì)胞膜
的成分之一，同時(shí)也是一些生物活 性分子的前體，與磷脂相比，其缺少的元素有 N、P
N、P
。
（2）據(jù)圖可知，膽固醇被小腸吸收首先要被小腸上皮細(xì)胞膜上的NPC1L1識(shí)別，通過內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞，以 囊泡
囊泡
形式運(yùn)輸，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的特點(diǎn)是 具有一定的流動(dòng)性
具有一定的流動(dòng)性
。
（3）膽固醇合成的主要場所是 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
（填細(xì)胞器名稱），轉(zhuǎn)錄因子SREBPs能夠激活膽固醇合成所需要基因的表達(dá)，其中的SREBP1a,SREBP1c是由同一個(gè)基因控制合成的，出現(xiàn)差異的原因可能是 同一基因可以有不同的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)；RNA的剪接方式不同
同一基因可以有不同的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)；RNA的剪接方式不同
。
（4）細(xì)胞內(nèi)膽固醇水平高時(shí)，SREBPs與某些蛋白結(jié)合形成復(fù)合結(jié)構(gòu)，被錨定在細(xì)胞質(zhì)中，無法通過 核孔
核孔
進(jìn)入細(xì)胞核，同時(shí)細(xì)胞會(huì)通過SCFFBW7（一種泛素連接酶復(fù)合體）對(duì)SREBP進(jìn)行泛素化修飾，在蛋白酶的作用下，SREBPs被 降解
降解
，導(dǎo)致胞內(nèi)膽固醇的合成受限制，這是一種 負(fù)反饋
負(fù)反饋
調(diào)節(jié)機(jī)制。
（5）研究表明膽固醇可快速從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到質(zhì)膜上，但阻礙膽固醇從質(zhì)膜到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸后，并不影響膽固醇從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)劫|(zhì)膜，這說明 膽固醇從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到質(zhì)膜與從質(zhì)膜到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸采用了不同途徑
膽固醇從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到質(zhì)膜與從質(zhì)膜到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸采用了不同途徑
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