環(huán)丙胺()是合成新型抗菌素、除草劑等產品的中間體。以γ-丁內酯( )為原料合成環(huán)丙胺的傳統(tǒng)“五步合成法”工藝如圖。
回答下列問題:
(1)可以準確判斷γ-丁內酯所含官能團的方法是cc。(填序號)
a.質譜
b.核磁共振氫譜
c.紅外光譜
d.紫外光譜
(2)A中官能團的名稱為羧基、氯原子羧基、氯原子;檢驗該官能團所需試劑有石蕊試液、NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液。
(3)B與NaOH溶液反應的化學方程式為ClCH2CH2CH2COOCH3+2NaOHH2OHOCH2CH2CH2COONa+CH3OH+NaClClCH2CH2CH2COOCH3+2NaOHH2OHOCH2CH2CH2COONa+CH3OH+NaCl。
(4)符合下列條件的γ-丁內酯的同分異構體有1010種。
①能與NaOH溶液反應
②使溴的CCl4溶液褪色
γ-丁內酯的某種同分異構體中含有手性碳原子,其結構簡式為。
(5)參照“五步合成法”工藝,以為原料,設計合成的路線。
H
2
O
H
2
O
【考點】有機物的合成.
【答案】c;羧基、氯原子;NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液;ClCH2CH2CH2COOCH3+2NaOHHOCH2CH2CH2COONa+CH3OH+NaCl;10;;
H
2
O
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:48引用:2難度:0.5
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1.酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
(1)A的化學名稱為
(2)B中官能團的名稱為
(3)寫出E的結構簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3 -
2.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結構簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結構簡式為
(2)由C 生成D 的反應類型為
(3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質量比G 的大2,K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有
(不含立體異構).
①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結構簡式).
(5)根據(jù)上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1 -
3.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內氫鍵,影響其熔、沸點。
(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產物略去)。
①中間產物X的結構簡式是
②寫出步驟③反應的化學方程式:
③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質的結構簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:62引用:2難度:0.5
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