作為已知毒性最大的重金屬污染物之一的鉛，具有極強(qiáng)的積累性和不可逆性，會(huì)導(dǎo)致人和動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生貧血癥、神經(jīng)機(jī)能失調(diào)和腎損傷，因此如何去除鉛污染就顯得尤為重要。微生物修復(fù)主要是借助微生物的生化反應(yīng)來清除或穩(wěn)定環(huán)境中的有害物質(zhì)，它以成本低、無(wú)二次污染的優(yōu)點(diǎn)越來越受到人們的關(guān)注。某內(nèi)某團(tuán)隊(duì)開展耐鉛微生物篩選的相關(guān)研究?；卮鹣铝袉栴}：
（1）取鉛污染地區(qū)土壤6g置于150mL 無(wú)菌無(wú)菌水的三角瓶中，應(yīng)將土壤樣品稀釋液接種于Pb2+濃度為350mg/L的液體培養(yǎng)基中，振蕩培養(yǎng)48小時(shí)。振蕩培養(yǎng)的目的是增加溶液中的氧氣以滿足 菌株的細(xì)胞呼吸的需求菌株的細(xì)胞呼吸的需求，以及使菌株與溶液成分接觸更均勻；這種選擇培養(yǎng)能夠“濃縮“耐鉛微生物的原因是在該培養(yǎng)的條件下，可以使 適應(yīng)這種營(yíng)養(yǎng)條件的具有耐鉛作用適應(yīng)這種營(yíng)養(yǎng)條件的具有耐鉛作用的微生物得到迅速繁殖，而其他微生物的繁殖被抑制。
（2）純化菌種時(shí)，為了得到純種，常采用的接種方法有兩種，即 平板劃線法平板劃線法和 稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法。
（3）在微生物培養(yǎng)過程中實(shí)驗(yàn)室常用的滅菌方法有干熱滅菌、灼燒滅菌灼燒滅菌和 高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌。無(wú)菌技術(shù)要求實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進(jìn)行，目的是 避免周圍環(huán)境中微生物的污染避免周圍環(huán)境中微生物的污染。
【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）．
【答案】無(wú)菌；菌株的細(xì)胞呼吸的需求；適應(yīng)這種營(yíng)養(yǎng)條件的具有耐鉛作用；平板劃線法；稀釋涂布平板法；灼燒滅菌；高壓蒸汽滅菌；避免周圍環(huán)境中微生物的污染
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：12引用：1難度：0.7
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1．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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