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我國有20%～25%的人患有遺傳病，僅唐氏綜合征患者的總數(shù)就有60萬人以上?，F(xiàn)有一對夫妻，其中丈夫是抗維生素D佝僂病患者，妻子表現(xiàn)正常。請回答下列相關問題：
（1）唐氏綜合征是一種
染色體異常遺傳（或染色體）
染色體異常遺傳（或染色體）
病，它的成因是在生殖細胞形成的過程中，
21
21
號染色體沒有分離，可能發(fā)生的時期是
減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期
減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期
。
（2）已知控制抗維生素D佝僂病的基因為D/d,請根據(jù)該對夫妻的患病情況，寫出其所生子女的可能情況（用遺傳圖解表示）。
（3）該對夫妻共生育了三個孩子，這三個孩子在各種性狀表現(xiàn)上呈現(xiàn)出多樣性，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的主要原因是
基因重組
基因重組
。
【答案】染色體異常遺傳（或染色體）；21；減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期；基因重組
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/7/13 8:0:9組卷：1引用：2難度：0.5
相似題
  • 1．某家族有神經(jīng)性耳聾（用A/a表示）和腓骨肌萎縮癥（用B/b表示）兩種單基因遺傳病史，家族的遺傳系譜圖如圖所示，并對該家族部分成員相關基因進行酶切，用凝膠電泳的方法得到基因帶譜。已知其中一種常染色體遺傳病在正常人群中攜帶者的概率為
    1
    200
    ?。下列有關敘述錯誤的是（　　）
    菁優(yōu)網(wǎng)
    發(fā)布：2024/10/22 2:0:1組卷：14引用：2難度：0.5
  • 2．下列關于單基因遺傳病的敘述，錯誤的是（　　）
    發(fā)布：2024/10/23 2:0:1組卷：4引用：3難度：0.7
  • 3．短指癥是一種顯性遺傳病，已知其致病基因是骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體基因BMPR，如圖為某短指癥家族的家系圖。回答下列問題：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）短指癥的致病基因位于
     
    染色體上，判斷依據(jù)是
     
    。
    （2）據(jù)圖可知，Ⅱ-5的基因型為
     
    （用H/h表示），理論上，短指癥在男性中的發(fā)病率
     
    （填“大于”“等于”或“小于”）在女性中的發(fā)病率。
    （3）正常情況下，骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）與骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體（BMPR）結(jié)合后，激活SMAD信號轉(zhuǎn)導通路，促進成骨細胞分化為骨細胞。研究發(fā)現(xiàn)，若BMPR的第486位氨基酸由精氨酸變?yōu)楣劝滨０?，則可
     
    SMAD信號轉(zhuǎn)導通路的激活，導致短指癥的發(fā)生。由此可知，短指癥的發(fā)生可能是BMPR基因發(fā)生堿基對的
     
    導致的。
    （4）某人的BMPR基因堿基序列正常，但也表現(xiàn)為短指，從表觀遺傳的角度分析，出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因可能是
     
    。
    發(fā)布：2024/10/19 9:0:1組卷：8引用：3難度：0.5
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