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有機(jī)物E是一種常用的食品防腐劑,可通過(guò)以下方法合成:
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為
對(duì)甲基苯酚或4-甲基苯酚
對(duì)甲基苯酚或4-甲基苯酚
。
(2)上述合成過(guò)程中涉及的反應(yīng)類(lèi)型有
取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)
取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)

(3)從整個(gè)合成路線看,步驟A→B的目的是
保護(hù)酚羥基,防止酚羥基被酸性高錳酸鉀溶液氧化
保護(hù)酚羥基,防止酚羥基被酸性高錳酸鉀溶液氧化
。
(4)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
。
Ⅰ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
Ⅱ.分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(5)寫(xiě)出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
。
【答案】對(duì)甲基苯酚或4-甲基苯酚;取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng);保護(hù)酚羥基,防止酚羥基被酸性高錳酸鉀溶液氧化;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/21 8:0:9組卷:7引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.石油裂解氣用途廣泛,可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的線路如下:菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:Ⅰ.氯代烴D的相對(duì)分子質(zhì)量是113,氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為62.8%,核磁共振氫譜峰面積之比為2:1。
    Ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)。
    (1)A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為
     
    ,D的系統(tǒng)名稱(chēng)是
     
    。
    (2)反應(yīng)②的條件是
     
    ,依次寫(xiě)出①和③的反應(yīng)類(lèi)型
     
    、
     
    。
    (3)寫(xiě)出F→G過(guò)程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式
     

    (4)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng)
    (5)寫(xiě)出比G多2個(gè)碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    (6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成B
     
    。合成路線流程圖示如下:菁優(yōu)網(wǎng)
    發(fā)布:2024/10/24 9:0:2組卷:67引用:3難度:0.5
  • 2.埃替拉韋(J)是一種常用的消炎藥,它的一種合成路線如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:Ⅰ.菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)?(R″為OR′或OH)
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     

    (2)寫(xiě)出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式
     
    。
    (3)E中官能團(tuán):
     
    、
     
    。(填名稱(chēng))
    (4)D+G→H的反應(yīng)類(lèi)型是
     

    (5)下列說(shuō)法正確的是
     
    。(填序號(hào))
    a.D存在順?lè)串悩?gòu)
    b.H中碳原子以sp2、sp3雜化成鍵
    c.與E含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有三種(除E外)
    (6)由H合成J的路線如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCH2ZnBr
    R
    ′-
    I
    一定條件
    RCH2R′+ZnBrI
    (ⅰ)②中物質(zhì)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (ⅱ)對(duì)比Q和J的結(jié)構(gòu),判斷Q中C―F鍵的活性:鍵1
     
    鍵2(填“>”“=”“<”)。
    (ⅲ)L→M的轉(zhuǎn)化在后續(xù)合成中的目的是
     
    。
    發(fā)布:2024/10/24 4:0:1組卷:7引用:1難度:0.3
  • 3.變廢為寶是我們化學(xué)重要的學(xué)科價(jià)值,如圖合成路線體現(xiàn)了這一內(nèi)容:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)F中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是
     
    。C生成D的反應(yīng)類(lèi)型是
     
    .
    (2)D物質(zhì)的名稱(chēng)是
     
    ;
    (3)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
     

    A.向甘蔗渣水解產(chǎn)物中,直接加入新制銀氨溶液,可觀察到光亮的銀鏡產(chǎn)生
    B.葡萄糖與脫氧核糖互為同系物
    C.物質(zhì)C中所有的碳原子一定共面
    D高分子H鏈節(jié)中只含有1種官能團(tuán)
    (4)D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)F生成G第一步的反應(yīng)條件為
     

    (6)芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,W能發(fā)生水解反應(yīng),符合要求的W有
     
    種。
    (7)參考上述合成線路,寫(xiě)出以菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (其他試劑任選)。
    發(fā)布:2024/10/24 3:0:1組卷:8引用:1難度:0.5
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