疊氮化鉀能促進難以萌發(fā)的種子發(fā)育，在新作物育種中應用廣泛。實驗室制備KN3流程如下?；卮鹣铝袉栴}：
Ⅰ.制備KN3：
已知：①制備亞硝酸異丙酯在燒杯中進行；
②制備KN3的D、E和F階段均在圖甲裝置中完成。
（1）KN3屬于 離子化合物離子化合物（填“離子化合物”或“共價化合物”）。
（2）儀器A的名稱為 三頸燒瓶三頸燒瓶，儀器B的作用是 冷凝回流兼平衡氣壓冷凝回流兼平衡氣壓。
（3）儀器A中發(fā)生反應時，（CH3）2CHONO與水合肼在堿性條件下，重新生成（CH3）2CHOH（異丙醇），該反應的化學方程式為 （CH3）2CHONO+N2H4?H2O+KOH 水浴加熱 （CH3）2CHOH+KN3+3H2O（CH3）2CHONO+N2H4?H2O+KOH 水浴加熱 （CH3）2CHOH+KN3+3H2O。
（4）關于上述流程中各步驟的說法，錯誤的是 ACAC（填標號）。
A．步驟D還需要的儀器是容量瓶和膠頭滴管
B．制備亞硝酸異丙酯時用冰鹽浴的目的是防止反應過于劇烈
C．步驟F加入無水乙醇的目的是促進KN3的溶解
Ⅱ.純度檢測——“分光光度法”：Fe3+與N-3反應靈敏，生成紅色配合物，在一定波長下測量紅色溶液的吸光度，利用“c（N-3）—吸光度”曲線確定樣品溶液中的c（N-3）。
查閱文獻可知：不同濃度的5.0mLKN3標準溶液，分別加入5.0mL（足量）FeCl3溶液，搖勻后測量吸光度，可繪制標準溶液的c（N-3）與吸光度的關系曲線如圖乙所示。
純度檢測步驟如下：
①準確稱取mgFeCl3?6H2O晶體，配制100mLFeCl3標準液（與文獻濃度一致）。
②準確稱取0.36gKN3樣品，配制成100mL溶液，取5.0mL待測溶液，向其中加入VmL（足量）FeCl3標準液，搖勻后測得吸光度為0.6。
（5）配制100mLKN3溶液需要用到下列操作：
a.打開容量瓶玻璃塞，加入適量水，塞緊塞子，倒立；
b.將塞子反轉180°，倒立；
c.洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒2～3次；
d.冷卻至室溫；
e.輕輕振蕩容量瓶；
f.稱取0.36g試樣置于燒杯中，加入適量水充分溶解；
g.將溶液轉移到容量瓶中；
h.定容，搖勻。
上述給出操作的正確順序：a→bb→ff→dd→g→cc→gg→ee→h（操作可重復）。
（6）步驟②中取用FeCl3標準液V=5.05.0mL，樣品的質(zhì)量分數(shù)為 90%90%。
水浴加熱
水浴加熱
N
-
3
N
-
3
N
-
3
N
-
3
【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】離子化合物；三頸燒瓶；冷凝回流兼平衡氣壓；（CH3）2CHONO+N2H4?H2O+KOH （CH3）2CHOH+KN3+3H2O；AC；b；f；d；c；g；e；5.0；90%
水浴加熱
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：27引用：2難度：0.6
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5