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2022-2023學(xué)年上海市長寧區(qū)高三(上)期末化學(xué)試卷(一模)
>
試題詳情
丁苯酞(NBP)是我國擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的化學(xué)藥物,臨床上用于治療缺血性腦卒中等疾病。ZJM-289是一種NBP開環(huán)體(HPBA)衍生物,在體內(nèi)外可經(jīng)酶促或化學(xué)轉(zhuǎn)變成NBP和其它活性成分,其合成路線如圖:
已知:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為
鄰二甲苯
鄰二甲苯
,HPBA中含氧元素官能團的化學(xué)式為
-COOH、-OH
-COOH、-OH
。
(2)D有多種同分異構(gòu)體,其中能同時滿足下列條件的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
、
。
①可發(fā)生銀鏡反應(yīng),羥基與苯環(huán)直接相連;
②分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,個數(shù)比為1:2:2:3。
(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(4)G→H的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。若以NaNO
3
代替AgNO
3
,則該反應(yīng)難以進行,猜想AgNO
3
對該反應(yīng)的促進作用主要是因為
生成的另一種產(chǎn)物AgBr是沉淀,有利于反應(yīng)正向進行
生成的另一種產(chǎn)物AgBr是沉淀,有利于反應(yīng)正向進行
。
(5)W是合成某種抗瘧疾藥物的中間體類似物。設(shè)計由2,4-二氯甲苯(
)和對三氟甲基苯乙酸(
)制備W(見如圖)的合成路線
。(無機試劑和四個碳以下的有機試劑任選)。(合成路線常用的表達方式為:A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B??????
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標產(chǎn)物)
【考點】
有機物的合成
;
有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
.
【答案】
鄰二甲苯;-COOH、-OH;
;
;
;取代反應(yīng);生成的另一種產(chǎn)物AgBr是沉淀,有利于反應(yīng)正向進行;
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:23
引用:3
難度:0.3
相似題
1.
某化工廠以丙烯、乙烯為原料進行化工生產(chǎn)的主要流程如下。下列有關(guān)說法錯誤的是( )
丙烯
C
l
2
/
500
℃
①
A
B
r
2
②
C
3
H
5
Br
2
Cl
乙烯
H
2
S
O
4
③
C
2
H
5
-O-SO
3
H
H
2
O
④
H
2
SO
4
+C
2
H
5
OH
A.反應(yīng)①與反應(yīng)④均是取代反應(yīng)
B.反應(yīng)②與反應(yīng)③均是加成反應(yīng)
C.反應(yīng)②中產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH
2
BrCH
2
CHClBr
D.反應(yīng)③、④表明硫酸是乙烯與水反應(yīng)的催化劑
發(fā)布:2024/10/26 17:0:2
組卷:12
引用:1
難度:0.9
解析
2.
羅美昔布是一種抗炎藥,臨床用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、牙痛等,化合物W是合成羅美昔布的一種中間體,W合成路線如圖:
已知:(?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/412/2cd132bc.png" style="vertical-align:middle" />
(ⅱ)
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為
,B中含氧官能團的名稱為
。
(2)由C生成D的反應(yīng)類型為
;D中所含元素(H除外)第一電離能由大到小的順序為
。
(3)設(shè)置D→E和F→G兩步反應(yīng)的作用是
。
(4)寫出由G生成H的化學(xué)方程式
。
(5)寫出Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式
。
(6)M為D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14。M的同分異構(gòu)體中同時滿足下列條件的共有
種(不考慮立體異構(gòu))。
①屬于芳香族化合物;
②苯環(huán)上含有兩個取代基,且位置相對;
③含有-NH
2
;
④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
滿足上述條件的同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜為3:2:2:2:1的同分異構(gòu)體為
(寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式)。
發(fā)布:2024/10/27 10:0:1
組卷:106
引用:2
難度:0.5
解析
3.
化合物H是用于治療慢性特發(fā)性便秘藥品“普卡比利”的合成中間體,其合成路線如圖:
回答下列問題:
(1)有機物G中含氧官能團的名稱為酯基
、
、
。
(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
;E→F的反應(yīng)類型為
。
(3)設(shè)計反應(yīng)②步驟的目的是
。
(4)有機物M是有機物B的同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
。
①含有苯環(huán),含有酰胺基
②1molM能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)
③核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:2
(5)設(shè)計以對甲基苯酚和BrCH
2
CHBrCH
2
Br為原料合成
的合成路線
。(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖見本題題干)
發(fā)布:2024/10/28 4:30:1
組卷:213
引用:3
難度:0.5
解析
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