基因工程可以按照人們的意愿賦予生物新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。圖甲是基因工程的基本操作流程，圖乙是定量PCR技術中的一種常用探針。請回答下列有關問題：
（1）圖中①、②所需酶在作用上的主要區(qū)別是參與①過程的酶催化形成磷酸二酯鍵，參與②過程的酶催化磷酸二酯鍵的水解參與①過程的酶催化形成磷酸二酯鍵，參與②過程的酶催化磷酸二酯鍵的水解（答出一點即可）。與基因組文庫中的基因相比，cDNA文庫中的基因在結構上的特點是沒有內含子、啟動子和終止子等序列沒有內含子、啟動子和終止子等序列。
（2）圖中③過程需要借助PCR技術，該過程所需的酶為Taq酶Taq酶。若利用PCR技術擴增目的基因的過程中消耗了126個引物分子，則該過程DNA擴增了66次。圖乙的TaqMan探針是定量PCR技術中的一種常用探針，其5'末端連接熒光基團（R），3'末端連接淬滅劑（Q）。當探針完整時，R發(fā)出的熒光信號被Q吸收而不發(fā)熒光。在定量PCR擴增過程中，當擴增DNA遇到探針時，探針就會被水解而釋放出游離的R和Q，隨PCR擴增次數的增加，熒光信號增強增強。
（3）若④過程為將目的基因導入植物細胞，最常用的方法是農桿菌轉化法，該方法選擇Ti質粒作為運載體的原因是Ti質粒上的T-DNA可轉移至受體細胞，并整合到受體細胞的染色體的DNA上，以保證目的基因穩(wěn)定存在和表達Ti質粒上的T-DNA可轉移至受體細胞，并整合到受體細胞的染色體的DNA上，以保證目的基因穩(wěn)定存在和表達。
（4）圖中⑤過程是目的基因的檢測與鑒定目的基因的檢測與鑒定。要檢測目的基因是否成功表達，首先從轉基因生物個體中提取蛋白質，用相應的抗體進行抗原-抗體抗原-抗體雜交。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】參與①過程的酶催化形成磷酸二酯鍵，參與②過程的酶催化磷酸二酯鍵的水解；沒有內含子、啟動子和終止子等序列；Taq酶；6；增強；Ti質粒上的T-DNA可轉移至受體細胞，并整合到受體細胞的染色體的DNA上，以保證目的基因穩(wěn)定存在和表達；目的基因的檢測與鑒定；抗原-抗體
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：14引用：2難度：0.6
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
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3．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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