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菁優(yōu)網(wǎng)耳是脊椎動物的感官之一,負責感受聲音和維持軀體的平衡。研究者利用Tol2(特定DNA片段,可隨機插入到染色體基因組任意位點)獲得斑馬魚突變體。
(1)研究者用顯微注射法將Tol2導入斑馬魚的
受精卵
受精卵
 中,得到雜合體斑馬魚(F0)。Tol2的隨機插入使每一條F0斑馬魚突變位點都不相同。為獲得純合突變體,需將每一條F0
與野生型雜交得到F1,F(xiàn)1隨機交配(或F1與F0回交)得到F2
與野生型雜交得到F1,F(xiàn)1隨機交配(或F1與F0回交)得到F2
。用上述方法獲得的G突變體,只有突變基因純合時表現(xiàn)為耳石減小、不能保持軀體平衡,說明該插入突變?yōu)?!--BA-->
性突變。
(2)已報道的M突變體與G突變體性狀一樣。研究人員為探究M突變體與G突變體是否為同一基因突變導致,進行如圖實驗:
實驗結(jié)果表明:
M突變體與G突變體不是同一基因突變導致,且M基因與G基因位于非同源染色體上
M突變體與G突變體不是同一基因突變導致,且M基因與G基因位于非同源染色體上
。測交后代中正常表型:軀體平衡失調(diào)=
1:3
1:3
。
(3)為探究G基因和M基因?qū)?nèi)耳發(fā)育的調(diào)控機制,研究人員進行如下的實驗。
實驗一:將體外合成的斑馬魚M基因的mRNA注射到G突變體中
實驗二:將體外合成的斑馬魚G基因的mRNA注射到M突變體中
若實驗結(jié)果為
實驗一的斑馬魚恢復正常;實驗二的斑馬魚仍表現(xiàn)為耳石減小、不能保持軀體平衡
實驗一的斑馬魚恢復正常;實驗二的斑馬魚仍表現(xiàn)為耳石減小、不能保持軀體平衡
,則說明G基因通過調(diào)控M基因的表達來調(diào)控內(nèi)耳的發(fā)育。
(4)G蛋白是轉(zhuǎn)錄因子,能結(jié)合在核苷酸序列“--AACCGGTT--”上,啟動基因的轉(zhuǎn)錄。序列分析發(fā)現(xiàn),M基因啟動子含上述結(jié)合序列,由此推測
G蛋白可能通過結(jié)合M基因的核苷酸序列“AACCGGTT”調(diào)控M基因的轉(zhuǎn)錄
G蛋白可能通過結(jié)合M基因的核苷酸序列“AACCGGTT”調(diào)控M基因的轉(zhuǎn)錄
。為驗證這一假說,設(shè)計如下方案:
對照組:將野生型M基因的啟動子與綠色熒光蛋白(EGFP)基因連接,構(gòu)建基因表達載體,導入野生型斑馬魚,觀察綠色熒光蛋白在內(nèi)耳中的表達情況;
實驗組:將
核苷酸序列“AACCGGTT”突變的M基因的啟動子
核苷酸序列“AACCGGTT”突變的M基因的啟動子
與綠色熒光蛋白(EGFP)基因連接,構(gòu)建基因表達載體,導入野生型斑馬魚,觀察綠色熒光蛋白在內(nèi)耳中的表達情況。
(5)研究表明人的G基因具有類似的功能,請說出本研究的價值:
用斑馬魚作為模式生物,研究人類耳聾產(chǎn)生的原因與機制
用斑馬魚作為模式生物,研究人類耳聾產(chǎn)生的原因與機制

【答案】受精卵;與野生型雜交得到F1,F(xiàn)1隨機交配(或F1與F0回交)得到F2;隱;M突變體與G突變體不是同一基因突變導致,且M基因與G基因位于非同源染色體上;1:3;實驗一的斑馬魚恢復正常;實驗二的斑馬魚仍表現(xiàn)為耳石減小、不能保持軀體平衡;G蛋白可能通過結(jié)合M基因的核苷酸序列“AACCGGTT”調(diào)控M基因的轉(zhuǎn)錄;核苷酸序列“AACCGGTT”突變的M基因的啟動子;用斑馬魚作為模式生物,研究人類耳聾產(chǎn)生的原因與機制
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:50引用:1難度:0.5
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  • 1.番茄的高莖對矮莖是顯性,紅果對黃果是顯性,用高莖黃果純合體和矮莖紅果純合體雜交,按自由組合定律,F(xiàn)2出現(xiàn)重組型個體占總數(shù)的( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/3 18:0:4組卷:0引用:1難度:0.7
  • 2.某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種,單個品種種植時均正常生長。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種,科研人員進行雜交實驗,發(fā)現(xiàn)部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對等位基因(A/a和B/b)控制,品種甲基因型為aaBB,品種乙基因型為_ _bb?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)品種甲和乙雜交,獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是
     
    。
    (2)為研究部分F1植株致死的原因,科研人員隨機選擇10株乙,在自交留種的同時,單株作為父本分別與甲雜交,統(tǒng)計每個雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型,只出現(xiàn)兩種情況,如下表所示。
    甲(母本) 乙(父本) F1
    aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡
    乙-2 幼苗死亡:成活=1:1
    ①該植物的花是兩性花,上述雜交實驗,在授粉前需要對甲采取的操作是
     
    、
     
    。
    ②根據(jù)實驗結(jié)果推測,部分F1植株死亡的原因有兩種可能性:其一,基因型為A_B_的植株致死;其二,基因型為
     
    的植株致死。
    ③進一步研究確認,基因型為A_B_的植株致死,則乙-1的基因型為
     
    。
    (3)要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種,可選擇親本組合為:品種甲(aaBB)和基因型為
     
    的品種乙,該品種乙選育過程如下:
    第一步:種植品種甲作為親本。
    第二步:將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本,然后
     
    ,統(tǒng)計每個雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。
    選育結(jié)果:若某個雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活,則
     
    的種子符合選育要求。

    發(fā)布:2025/1/6 9:0:6組卷:272引用:5難度:0.6
  • 3.某植物有兩個純合白花品系甲與乙,讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交,F(xiàn)1均為紅花植株,F(xiàn)1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株,由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
    (1)根據(jù)上述雜交結(jié)果,控制紅花和白花這對相對性狀的等位基因至少有
     
    對,判斷的依據(jù)是
     
    。如果讓兩個雜交組合產(chǎn)生的F1再雜交,理論上后代紅花植株中雜合子占
     
    。上述兩個雜交組合產(chǎn)生的F2中白花植株雜合子自交后代
     
    (填“都會”或“都不會”或“有一組會”)發(fā)生性狀分離。
    (2)要確定某一純合白花品系的基因型(用隱性純合基因?qū)?shù)表示),可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1,然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2,統(tǒng)計F2中紅花、白花植株的比例。請預(yù)期可能的實驗結(jié)果并推測隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株:白花植株=
     
    ,則該純合白花品系具有2對隱性純合基因。
    (3)該植物的HPR1蛋白定位于細胞的核孔處,協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移,與野生型相比,推測該蛋白功能缺失的突變型細胞中,有更多的mRNA分布于
     
    (填“細胞核”或“細胞質(zhì)”),mRNA合成的原料是
     
    。研究該植物的線粒體基因與細胞核基因的表達過程時發(fā)現(xiàn),即使由線粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA和細胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA堿基序列相同,二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同,從遺傳信息的傳遞過程分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:4引用:1難度:0.5
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