3．庫(kù)蚊又稱(chēng)家蚊，種類(lèi)繁多，是我國(guó)主要的嗜血室內(nèi)蚊，其中淡色庫(kù)蚊主要分布在我國(guó)北方，致倦庫(kù)蚊主要分布在南方，上海地處兩種類(lèi)群的交叉地帶，出現(xiàn)了淡色庫(kù)蚊、致倦庫(kù)蚊以及兩者中間型（兩者雜交后代，可育）同時(shí)存在的分布特征。
（1）中間型的存在可推測(cè)淡色庫(kù)蚊和致倦庫(kù)蚊之間不存在
。
A.地理隔離
B.生殖隔離
（2）淡色庫(kù)蚊和致倦庫(kù)蚊
（屬于/不屬于）同一物種。
A.屬于
B.不屬于
（3）中間型個(gè)體性狀與淡色庫(kù)蚊、致倦庫(kù)蚊都不完全相同，主要原因應(yīng)是繁殖過(guò)程中發(fā)生了
。
A.基因突變
B.基因重組
C.染色體數(shù)目變化
D.染色體結(jié)構(gòu)變化
（4）典型的北方淡色庫(kù)蚊與典型的南方致倦庫(kù)蚊在成蚊腹節(jié)背板淡色基帶、幼蟲(chóng)呼吸管的形狀等方面有明顯差異，兩種群形成這些顯著差異的原因包括
。（多選）
A.兩種群都能發(fā)生基因突變
B.兩種群個(gè)體數(shù)目有較大差異
C.兩種群所處地域環(huán)境不同
D.地理隔離阻斷了兩種群的基因交流
（5）淡色庫(kù)蚊的krd基因使其產(chǎn)生了抗藥性?？蒲腥藛T以殺蟲(chóng)劑溴氰菊酯和淡色庫(kù)蚊為材料，對(duì)蚊的抗藥性機(jī)制進(jìn)行了研究，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。相關(guān)敘述正確的是
。（多選）
?
A.溴氰菊酯的使用導(dǎo)致淡色庫(kù)蚊出現(xiàn)抗藥基因kdr,進(jìn)而出現(xiàn)抗藥性
B.淡色庫(kù)蚊抗藥性的進(jìn)化是溴氰菊酯的選擇壓力對(duì)種群定向選擇的結(jié)果
C.淡色庫(kù)蚊抗藥性的發(fā)生和發(fā)展完全由抗藥基因kdr的頻率決定
D.實(shí)際生活中應(yīng)采用不同種類(lèi)殺蟲(chóng)劑輪用的方式來(lái)延緩淡色庫(kù)蚊抗藥性的發(fā)展
稻富庫(kù)蚊和兇小庫(kù)蚊是否屬于同一物種多年來(lái)存在爭(zhēng)議。近年崇明東灘持續(xù)發(fā)現(xiàn)上海少見(jiàn)的稻富庫(kù)蚊，研究人員采集崇明稻富庫(kù)蚊，提取其線(xiàn)粒體COI基因片段并測(cè)序，計(jì)算與其他幾種庫(kù)蚊之間的遺傳距離，結(jié)果如表。遺傳距離可用來(lái)衡量物種之間或同一物種的群體之間的遺傳差異的程度，在動(dòng)物中COI序列的種內(nèi)遺傳距離通常不超過(guò)0.02。4個(gè)蚊種COI序列的種內(nèi)和種間遺傳距離如表1所示。
表1
| 蚊種 |
稻富庫(kù)蚊 |
三帶喙庫(kù)蚊 |
淡色庫(kù)蚊 |
兇小庫(kù)蚊 |
| 稻富庫(kù)蚊 |
0.003 |
|
|
|
| 三帶喙庫(kù)蚊 |
0.107 |
0.008 |
|
|
| 淡色庫(kù)蚊 |
0.076 |
0.098 |
0.001 |
|
| 兇小庫(kù)蚊 |
0.047 |
0.116 |
0.069 |
0.011 |
（6）提取稻富庫(kù)蚊線(xiàn)粒體COI基因片段并進(jìn)行測(cè)序比較，可為生物進(jìn)化提供
。
A.化石證據(jù)
B.比較解剖學(xué)證據(jù)
C.細(xì)胞生物學(xué)證據(jù)
D.分子生物學(xué)證據(jù)
（7）分析表數(shù)據(jù)可知，4個(gè)蚊種中，種內(nèi)線(xiàn)粒體COI基因片段堿基序列差異性最小的是
。
A.稻富庫(kù)蚊
B.三帶喙庫(kù)蚊
C.淡色庫(kù)蚊
D.兇小庫(kù)蚊
（8）分析表數(shù)據(jù)可知，4個(gè)蚊種中，與稻富庫(kù)蚊親緣關(guān)系最遠(yuǎn)的是
。
A.稻富庫(kù)蚊
B.三帶喙庫(kù)蚊
C.淡色庫(kù)蚊
D.兇小庫(kù)蚊
（9）判斷并簡(jiǎn)要說(shuō)明崇明采集的稻富庫(kù)蚊與兇小庫(kù)蚊是否屬于同一物種
。
